POTRÓJNE NIESZCZĘŚCIE

Od 10 lat jestem nauczycielem w szkole specjalnej. Do niedawna byłam po tej „drugiej” stronie. To ja pomagałam rodzicom dzieci niepełnosprawnych. Organizowałam zbiórki, służyłam radą i doświadczeniem. Wszystko nagle się zmieniło. Teraz i ja jestem w potrzebie, ponieważ zostałam mamą 3 dzieci z orzeczeniami o niepełnosprawności. Nie było mi łatwo, dość długo byłam w „żałobie” w związku z diagnozą moich ukochanych, wymodlonych dzieci. Teraz otrząsnęłam się i walczę o ich zdrowie. Głównym naszym zmartwieniem jest nefrokalcynoza u córki Rity i dwóch synów (Dominika i Ignacego). Jesteśmy w trakcie badań genetycznych. Lekarze zgodnie twierdzą, że to nie jest normalne, iż 3 rodzeństwa cierpi na tę samą poważną chorobę. Dodatkowo u Ignasia prócz zwapnień na nerkach borykamy się z ogromną wadą wzroku, zezem, guzem na szyi i wodniakami jąder. W związku z chorobą naszych dzieci jesteśmy stałymi bywalcami nefrologii dziecięcej. Dzieci częściej jeżdżą do szpitala niż na wycieczki…Środki zebrane na subkoncie fundacji wspomogą nas w wydatkowaniu kosztów wyjazdów do szpitala (paliwo, opłaty parkingowe), prywatnych wizyt u specjalistów, leków, suplementów, specjalistycznej diety dla dzieci ze schorzeniem nerek, turnusów rehabilitacyjnych dla całej trójki.