Witam.

Zuzia urodziła się 9 marca 2018 roku. Miała być zdrową dziewczynką, wyczekaną i wymarzoną. Niestety urodziła się z wieloma wadami wrodzonymi. Stwierdzono u niej polimikrogyrię kory mózgowej, padaczkę lekooporną (Zespół Westa), niedosłuch obustronny oraz szereg innych wad. Lekarze podejrzewają bardzo rzadki zespół genetyczny Freemana Sheldona, jednak ciągle jesteśmy w trakcie diagnostyki. W wieku 2 latek stan Zuzi się pogorszył przez stany padaczkowe, co doprowadziło do założenia rurki tracheostomijnej.

Zuzia jest dzieckiem leżącym, nie potrafi usiąść ani nawet utrzymać dobrze pionu. Cierpi na padaczkę lekooporną, która jeszcze bardziej utrudnia jej codzienność. Potrzebuje systematycznej rehabilitacji, jest pod stałą opieką wielu specjalistów, a do codziennego funkcjonowania potrzebuje wielu specjalistycznych sprzętów. Wszystko to wiąże się z dużymi kosztami.

Mimo wszystkich przeciwności losu Zuzanka jest bardzo wesołą dziewczynką, walczy każdego dnia, a my chcemy zrobić wszystko, żeby jej tą walkę jak najbardziej ułatwić.

Losy dzielnej Zuzy można śledzić na Facebooku:

https://www.facebook.com/ZuzannaGabarska