Nadusia ma 14 lat.Kiedy przyszła na świat w 23 tygodniu ciąży ważyła niewiele więcej niż pół kilograma. Mieściła się w dwóch dłoniach. Pierwsze wspólne chwilę to patrzenie na nią przez szybę inkubatora. Nie mogłam jej nawet przytulić. Przez skrajne wcześniactwo córeczka choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce z atetozą i malformacje zespołu Dandy -Walkera.Ma też szereg innych wad, przez co jest i będzie dzieckiem niepełnosprawnym. Lekarze nie umieli od początku oszacować jak bardzo Nadia będzie samodzielna. Kolejne lata były walką o jej sprawność i możliwie najbardziej normalne życie. Nadia urodziła się z wrodzoną wadą zespołu Dandy-walkera.Nie potrafi utrzymać równowagi i od kilku lat zmagamy się ze skrzywieniem kręgosłupa. Choroba ta jest nieuleczalna – można jedynie poprawić jakoś funkcjonowania Nadii tylko i wyłącznie dzięki systematycznej rehabilitacji.Tygodniowy turnus to koszt około 5.000zł Nadia porusza się na wózku. Świat poznaje na czworakach. Jestem jej potrzebna przez całą dobę. Nadia wymaga stałej opieki. Potrzeby są ogromne, a leczenie jest bardzo kosztowne.

14.02.2023 przeszła poważną operacje kręgosłupa.Czeka nas intensywna rehabilitacja,bo Nadusia musi zacząć wszystko od początku.Musi sie nauczyć na nowo stawiać kroki i wzmocnić mieśnie.Po operacji cała postawa sie zmieniła.Po powrocie do domu musimy ruszyć odrazu z rehabilitacją, a w późniejszym czasie zaczniemy wyjeżdżać na turnusy jak tylko sie wzmocni i dojdzie do sprawności. Jej życie toczy się w innym tempie, a każdy najmniejszy sukces okupiony jest ogromną pracą. Każdy taki sukces napędza do dalszego działania w walce o usprawnienie córki. Moja determinacja niestety nie wystarczy. Potrzebne są pieniądze... Wychowuję córkę samotnie, a każdy grosz trafia na leczenie Nadusi. Jesteś naszą ostatnią deską ratunku. Proszę pomoż Nadii w walce o lepsze jutro . Z poważaniem Natalia Kowalczyk