Witam Serdecznie! Zwracam się o pomoc do Wszystkich ludzi o dobrym sercu. Piszę w imieniu mojej kochanej Mamy Eli, która od kilku lat zmaga się z nieuleczalną chorobą jaką jest stwardnienie zanikowe boczne. Mama całe Swoje dorosłe życie poświęciła pracy z dziećmi. Nauczyciel dyplomowany z wieloletnim doświadczeniem. Wielokrotnie nagradzana przez Kuratorium Oświaty. Dyrektor Szkoły Podstawowej w Słońsku i Boleminie. Wykształciła wiele pokoleń młodych ludzi z powiatu sulęcińskiego i gorzowskiego. Dbała o rozwój intelektualny i duchowy dzieci i młodzieży z regionu. Znana, szanowna i lubiana. Niestety los chciał, że na Jej drodze i Naszej rodziny stanęła ta straszna choroba jaką jest SLA.

Stwardnienie zanikowe boczne (ang. amyotrophic lateral sclerosis – ALS, SLA) to choroba neurodegeneracyjna. Prowadzi do porażenia neuronów ruchowych, stopniowego upośledzenia lub zaniku mięśni i niedowładu różnych części ciała. Do tej pory nie udało się ustalić jednoznacznie, z jakiego powodu niektórzy ludzie nagle zaczynają chorować na stwardnienie zanikowe boczne (SLA, ALS). Jej pierwsze objawy to problemy z kontrolowaniem mięśni rąk. Następnie pojawia się niedowład nóg. W przebiegu choroby pacjenci mają coraz mniejszą kontrolę nad mięśniami. Choroba jest nieuleczalna, a zgon następuje na skutek osłabienia mięśni oddechowych.

Pewnego dnia czujesz drętwienie rąk, kilka dni później ogólne osłabienie. Dwa miesiące później – chodzisz o kulach. Pół roku i trafiasz na wózek inwalidzki. Potrzebujesz pomocy, żeby się wypróżnić. To SLA.

Już nie możesz liczyć na swoje ciało, choć doskonale nadal je czujesz. I każdego ranka budzisz się ze świadomością, że może to dziś mięśnie Twoich płuc odmówią współpracy i z pełną świadomością weźmiesz swój ostatni oddech… To w tej lepszej wersji. W gorszej – oddycha za Ciebie aparatura podtrzymująca życie, a Tobie do wykorzystania zostaje tylko mózg, nieustannie pracujący.

Mama jest „więźniem własnego ciała” - zachowując przy tym pełną świadomość Tego co się z Nią dzieje. Potrzebuje opieki 24h na dobę. Każdy dzień to walka ze Sobą i Swoim ciałem. Walka o każdy oddech. Porozumiewamy się z Mamą za sprawą specjalnej tablicy. Mama zatwierdza wybraną literę z grupy wyrazów mrugnięciem oczu. Składamy wyrazy w zdania.

Ta straszliwa choroba odbija się nie tylko na osobie, która z Nią walczy – lecz na całej rodzinie.

Zbieramy fundusze na koszty leczenia Naszej kochanej Mamy, opiekę pielęgniarską i rehabilitacyjną

Rodzina i Przyjaciele

Pomoc dla Elżbiety Lorenc