Ola i jej mama (Pani Ula) to jedne z najdzielniejszych Dziewczyn, jakie poznaliśmy w historii naszej działalności. Ich siła i determinacja, by szukać rozwiązania, nawet jak pozornie wydaje się ono nieosiągalne, to ogromna inspiracja. Pani Ula po przejściu białaczki i trzech przeszczepów szpiku, podnosi się do dziś ze skutków ubocznych bardzo wyniszczającego leczenia. Jednocześnie stanęła do walki z rzadką, wciąż nierozpoznaną chorobą córki, która sparaliżowała cały układ mięśniowy 23-letniej Oli. Jesteśmy coraz bliżej diagnozy choroby rzadkiej, na którą cierpi dziewczyna, ale jej stan jest na tyle poważny, że transport do szpitala zagraża życiu. Wspólnie z rodzicami młodej pacjentki działamy, jak prężny zespół szukając najlepszych specjalistów z zakresu chorób rzadkich i genetyki w całej Polsce. Udało nam się znaleźć chętnych do pomocy: profesora genetyki, anestezjolog, lekarza rodzinnego. Wyzwaniem jest budżet pozwalający na wykonanie diagnostyki w warunkach domowych, tak by nie narażać życia Oli transportem na oddział w sytuacji, gdy najmniejszy ruch wywołuje niebezpieczną tachykardię i duszenie się. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy pomóc Oli przetrwać do ostatecznej diagnozy i wdrożenia najlepszego leczenia. To dzięki Państwu ta historia może mieć szczęśliwe zakończenie, historia dwóch kobiet: matki i córki, które zdrowsze i skutecznie leczone mogą - dzięki doświadczeniu płynącemu ze skrajnych, wieloletnich i wspólnych przeżyć -zdziałać wiele dobrego dla otoczenia i innych pacjentów toczącą walkę o życie z nieznaną chorobą.