Bartuś to niespełna 6 letni chłopiec u którego 3 lata temu zdiagnozowano autyzm, opóźnienie rozwoju, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia równowagi i koordynacji ruchów. Bartuś cierpi również na epilepsję, niedokrwistość oraz liczne alergie pokarmowe i wziewne. U naszego dziecka niedawno wykryto bardzo rzadką wadę genetyczną: Delecja cheterozygotyczna 5q15. Niezbędne jest poszerzenie diagnostyki genetycznej poprzez przeprowadzenie badania genetycznego WES TRIO w Zakładzie genetyki medycznej w Warszawie. Koszt badania wynosi 7500 zł. Utworzyliśmy tą zbiórkę, po to aby móc sfinansować to badanie oraz postawić trafna diagnozę. Bez szczegółowej diagnozy genetycznej nie będziemy w stanie wdrążyć odpowiedniego leczenia. Potrzebne będą również liczne konsultacje specjalistyczne, wykonanie kolejnych badań oraz dalsze kontynuowanie terapii. Bartuś od 3 lat każdego dnia dzielnie walczy o swoją przyszłość. Regularnie uczęszcza na fizjoterapię, basen, terapię integracji sensorycznej, dogoterapię, hipoterapię, terapię ręki, terapię umiejętności społecznych, rewalidację, zajęcia z psychologiem oraz neuro logopedą, a także terapię czaszkowo krzyżowa. Jest objęty wielospecjalistyczną opieką. Ten chłopiec jest wojownikiem. Jednak aby walczyć potrzebuje wielkiego wsparcia. Waszego wsparcia. Z całego serca prosimy Was o pomoc w zdiagnozowaniu i leczeniu naszego synka. Pomóżcie nam stawić czoła tej nierównej walce.