id: hhr945

Pomóż Mi dogonić Zdrowie – środki na diagnostykę, leczenie, rehabilitacje

Pomóż Mi dogonić Zdrowie – środki na diagnostykę, leczenie, rehabilitacje

Our users created 1 179 632 fundraisers and raised 1 233 677 334 zł

What will you fundraise for today?

Updates1

  • Niestety z tą rzadką podstępna chorobą jaką jest FSHD tak juz jest , że nie wiesz kiedy postanowi postąpić sobie szybciej. NHiR7yQC3z7NBOMv.jpg

    Mimo codziennej rehabilitacji, suplementów, leków, sprzętu ,specjalistów Dystrofia mięśniowa zjada mnie , a dokładniej moje mięśnie. Niestety powoduje to , że mój układ kostny pada zmienia ksztalt bo nie ma podparcia.

    Samoistnie zwichające się barki co jest ogromnym bólem, czy łopatki ktore już nie siedzą na miejscu tylko wbijają się w szyję przy najmniejszym ruchu rąk a to tylko czubek góry lodowej.

    Jednak to nie pora się poddawać, szczególnie że po 18 latach wiemy już , że ma to podłoże genetyczne. DNA jest zepsute, wiec juz go nie naprawimy.

    Na chwilę obecną nie ma lekarstwa , więc ma status nieuleczalnej postępującej choroby.

    Leczymy objawowo , łykamy tabletki przyjmujemy kroplówki by nie cierpieć bólów. Jednak do bólu dochodzi jeszcze frustracja a z jakiego powodu ? Z takiego, że zrobienie kucyka czy zalanie herbaty jest nie lada wygraniem maratonu a przekręcanie się w nocy z boku na bok przy zdrętwiałym calym ciele jest praktycznie nie możliwe, ale wtedy trzeba mieć przy sobie ludzi.(Dziękuję Ci mężu, że jesteś ❤️)

    Kiedy przychodzą chwile zwątpienia, dobrze jest mieć przy sobie ludzi, którzy bez słów cię przytulą , uśmiechną się, popłaczą z tobą, popatrzą na drzewa 🏝(Dziękuję❤️).

    Pewnie opowiadając i się zastanawiając jak to jest żyć z Dystrofią, napisałabym jeszcze kilkanaście zdań.

    Jednak, każda wizyta u lekarzy jest podbudowująca albo wręcz przeciwnie . Medycyna się rozwija gna do przodu , tylko trzeba dotrwać do momentu , aż wynajdą jakiś lek, bo warto żyć i walczyć o siebie 🫂


    I tu was gorąco proszę ❤️

    Wesprzyjcie mnie w tym , wpłaćcie chociaż złotówkę a jak nie to udostępnijcie to nic nie kosztuje 🙂

    A dla mnie to ogromne wsparcie ❤️


    Dziękuję , Pozdrawiam

    Justyna ❤️

    0Comments
     
    2500 characters

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
There are no updates yet.

There are no updates yet.

Description

Przez większość mojego życia towarzyszy mi ciężka nieuleczalna postępująca choroba

Dystrofia mięśniowa(FSHD),

która obejmuje mięśnie całego ciała od stóp aż po czubek głowy.


Rok 2023 zaczęłam od kolejnych badań potrzebnych do zdiagnozowania

ropnia w moim ciele, torbieli na jajnikach,

boreliozy oraz stanu przed cukrzycowego,

po za tym nieoperacyjne nawracające zwichnięcie barku,

które mają ogromny wpływ na moje funkcjonowanie ,mimo iż Zanik mięśni i tak robi niezłe spustoszenie.


Codziennym czynnościom towarzyszy ciągły ból, zmęczenie, oraz frustracja.

Do codziennego funkcjonowania potrzebuje pomocy osób trzecich ,

nie jestem sama wstanie wejść po schodach czy umyć głowy ,

a każda wizyta u specjalistów wymaga osoby towarzyszącej.

Wiąże się to z ogromnymi kosztami wizyt w Warszawie, Poznaniu czy Gdańsku,

badań diagnostycznych, leków, sprzętów ale i paliwa.

Większość wizyt musi odbywać się prywatnie , ponieważ terminy na NFZ są zbyt odległe.


Jestem mamą, żoną i kobietą, pragnę spełniać w tych rolach

z całych sił i móc cieszyć się każdym dniem.

By mieć szansę żyć jak najdłużej, wymagam stałej specjalistycznej opieki lekarzy,

drogich leków, wykwalifikowanych fizjoterapeutów ,urządzeń wspomagających moje ciało.


Mój organizm walczy, lecz moje ciało ledwo ciągnie -

Wołam o pomoc, póki jeszcze nie jest za późno!



Bez waszej pomocy nie uda mi się diagnozować i leczyć,

każda złotówka przybliża mnie do celu.


Proszę o pomoc w pojedynkę nie dam rady walczyć o swoje zdrowie.


T84qp761yTPU8BAT.jpg

There is no description yet.

There is no description yet.

Location

The world's first Payment Card. Accept payments wherever you are.
The world's first Payment Card. Accept payments wherever you are.
Find out more

Donations 292

preloader

Comments 5

 
2500 characters