Kochani, potrzebujemy windy😔 Mieszkamy w Skrzeszewie, to wioska w województwie pomorskim, na piętrze dwurodzinnego domu. Powoli opadam z sił nosząc codziennie na rękach nastoletnią córkę po schodach.

Klaudia choruje na bardzo rzadką chorobę Deficyt Białka Trójfunkcyjnego, która odbiera jej sprawność. Zatrzymać nieco jej postęp może lek ze Stanów, którego MZ nie chce zrefundować, bo nie jest na razie zarejestrowany w Polsce, a koszt roczny to prawie 1,5 mln.zł., natomiast szpital, jak twierdzi, boi się odpowiedzialności, aby przyjąć go w formie darowizny od firmy, która na rok chce go Klaudii podarować.

Jesteśmy tym załamani, a Klaudia wciąż ma nadzieję, że jeszcze kiedyś będzie chodzić...

Jednak na tę chwilę jest to niemożliwe😔

Dlatego bardzo Was proszę, dołóżcie swoją cegiełkę, niech to będzie najrobniejsza kwota, która przybliży nas do możliwości zakupu windy, aby nasza córeczka nadal mogła uczestniczyć w życiu społecznym chodząc do szkoły, spacerując, spełniając swoje marzenia❤️

Być może kiedyś będziemy mogli się Wam odwdzięczyć💝

Angelika i Wojtek, rodzice Klaudii.

P.S. Nasze zmagania w pozyskaniu leku w skrócie przybliża pani redaktor Paulina Wójtowicz - medonet

https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-genetyczne,klaudia-moze-dostac-za-darmo-lek-wart-1-4-mln-zl--a-szpital-nie-chce-go-przyjac-,artykul,44586803.html