Witajcie Kochani!

Zwracam się do Was z wielką prośbą o pomoc w finansowaniu dalszej intensywnej rehabilitacji mojej 9-letniej córki Mai oraz niezbędnego dla niej sprzętu, takiego jak: 

M.04.01 – buty do ortez, 

G.01.01 – AFO bez przegubów, 

S.10.01 – pionizator, 

K.02.01 – kamizelka stabilizująca kompresyjna typu SPIO.

Niestety nasza walka trwa i jesteście nam potrzebni! A oto nasza historia.

W marcu 2016 r. przyszła na świat moja maleńka pszczółka – Maja. Od samego początku walczę o to, by miała szansę na beztroskie dzieciństwo i jak najlepszą przyszłość. Jest to jednak droga pełna wzlotów i upadków… Dwa tygodnie przed porodem dowiedziałam się, że moja córka jest chora – miała wylew krwi do mózgu i wymagała natychmiastowej operacji. Ma mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego prawostronnego, stan po wszczepieniu zastawki komorowo-otrzewnowej w Centrum Zdrowia Dziecka z powodu wodogłowia-pokrwotocznego, która pomaga w uregulowaniu ciśnienia w głowie. Jej rozwój jest jednak znacznie opóźniony. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności oraz orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego. 

Córka ma słabszą prawą stronę ciała, prawą rękę, prawą nogę oraz stopę o 1 cm krótszą od drugiej. Dlatego potrzebny jest pionizator, aby Maja mogła zacząć obciążać również drugą stronę ciała. Jest przez to leworęczna. Pogłębia się problem z prawym uciekającym okiem ze względu na słabe mięśnie w nim. Występują u niej również problemy z utrzymaniem równowagi, szybko się męczy. Najprostsze, codzienne czynności stanowią dla córki spory problem, dlatego niezbędna jest regularna rehabilitacja pod okiem specjalistów. Uczęszczamy cztery razy w tygodniu na rehabilitację prywatnie w Dzielny Miś Instytut Terapii Funkcjonalnej oraz w przychodni na NFZ. 

Maja jest pod stałą kontrolą neurologa, fizjoterapeutów-rehabilitantów, logopedy, psychologa, ortopedy, okulisty. Ma też uciążliwą chorobę lokomocyjną. Potrzebuje kosztownych ortez, które bardzo często trzeba wymieniać, aby dostosować do rosnących stóp i nóg. Nie potrafi chodzić na piętach, ani na palcach. Szybko się przewraca, upada i doznaje wszelkich urazów. Ma również skoliozę neurogenną prawostronną i hiperlordozę lędźwiową. Z powodu trudności w poruszaniu się (liczne upadki, rany, zszywanie brody) miewa trudności z chodzeniem po schodach, problemy w wykonywaniu czynności manualnych oburęcznych, wymaga stałej opieki osoby dorosłej, przekraczając zakres opieki nad dzieckiem zdrowym. Maja chodzi samodzielnie, ale ma problemy z równowagą i potyka się o prawą nogę. Upadając, nie jest w stanie podeprzeć się rękami, zwłaszcza prawą, którą ma bardzo osłabioną, wiotką. Najbezpieczniej dla niej jest chodzić za rękę lub trzymać się wózka młodszego brata. 

Rehabilitacja przynosi efekty, ale Maja jest skazana na dalsze intensywne ćwiczenia, masaże, leczenie, wizyty kontrolne i diagnozowanie. Jej marzeniem są taniec, nauka pływania i jazda konna. Do tej pory radziłam sobie świetnie, jednak wszystkie koszta wzrosły i niestety bez Waszej pomocy nie poradzę sobie finansowo. A moim największym marzeniem jest, by zapewnić córce lepsze życie. Bardzo proszę o pomoc. Rehabilitacje i potrzeby Mai pochłaniają budżet, jakiego miesięcznie nie posiadamy. Ale nie poddajemy się! Poruszę ziemię, by moja córka była szczęśliwa. Z Waszą pomocą wszystko jest możliwe... Niedługo również będziemy rozliczać nasze pity, pamiętajmy, że przy okazji możemy realnie pomóc. Jeśli nie przekażemy tych pieniędzy, to one po prostu przepadną. 

Dobro powraca, więc się nim dzielmy. Dziękuję.

Mama Mai