Jako matce pęka mi serce, kiedy widzę do jak nierównej walki musi stawać moja mała córeczka. Melania choruje na bardzo rzadką genetyczną chorobę jaką jest rdzeniowy zanik mięśni SMA 1. To choroba która osłabia wszystkie mięśnie w całym organizmie. Melania pomimo swojego wieku nie chodzi, nie siada sama. Moje małe dziecko nie jest w stanie nawet unieść głowy, kiedy leży na brzuszku. Kiedy pojawia się najmniejsza infekcja nie jest w stanie sama nawet odkaszlnąć, bo po prostu nie ma na to siły.

Choroba wywrociła życie do góry nogami. Teraz najważniejsze jest leczenie i rehabilitacja córki. Mam ogromne szczęście, że Melą zajmują się cudowne fizjoterapeutki. Robią wszystko, żeby Melka mogła przynajmniej stanąć na własnych nogach. Przed nami długa droga. Oprócz wielu godzin pracy potrzebne są także ortezy, pionizator, taśmy..

Proszę pomóżcie nam w tej walce

Mama