Cześć ! Jestem Adaś urodziłem się 20 listopada 2020r. Mój poród przeszedł bez żadnych problemów dostałem wtedy 10 pkt. Nikt nie spodziewał się żadnych komplikacji . Moja walka zaczęła się ,gdy miałem swój pierwszy miesiąc. Zdiagnozowano u mnie wrodzoną wiotkość krtani i tchawicy ,oraz upośledzenie drożności nosa, który trwa już 3 lata , obniżone napięcie mięśniowe, asymetria ułożeniowa, niedobór masy ciała (obecnie mam 3 latka i ważę 10 kg) zaburzenia neurorozwojowe. W 2021 roku zostałem przyjęty do kliniki w Rabce Zdrój. Od 2 lat ciężko pracuje na Rehabilitacjach i walczę o sprawność.

Obecnie- Mam 3 latka , powinienem już robić bardzo dużo rzeczy , biegać , skakać , mówić niestety chodź bardzo bym chciał to nie potrafię tego. Jestem opóźniony w rozwoju we wszystkich sferach. Mój poziom rozwojowy to wiek 9/11 miesięcy . Jedyną moją szansa jest badanie genetyczne WES , które jest bardzo kosztowne ale to jedyne badanie , które pozwoli nam poznać wroga z którym muszę się zmierzyć. Oprócz drogich badań i rehabilitacji , musimy zadbać też o sprzęt , który jest niezbędny do mojego dalszego leczenia .

Każdy rodzic najbardziej pragnie by jego dziecko było zdrowe i mogło się prawidłowo rozwijać. Nie możemy czekać, stan mojego synka będzie się pogarszało , jeśli nie zapewnimy mu niezbędnego leczenia .

Adaś jest pod Podopiecznym

Fundacji Serca Dla Maluszka prosimy przekaż 1,5% podatku

Nr KRS 0000387207

Cel szczegółowy: 3850 Adam Klejna

Wdzięczni za poświęcony czas.

Rodzice