Badania genetyczne Zosi
Badania genetyczne Zosi
Our users created 1 244 071 fundraisers and raised 1 395 956 744 zł
What will you fundraise for today?
Description
Zosia urodziła się jako zdrowa dziewczynka i nic nie wskazywało na to jak potoczą się jej kolejne miesiące. Około 4 miesiąca z powodu różnych objawów (wyginanie się, zaciskanie rączek czy mocny odruch moro) trafiła do neurologa. I się zaczęło... Specjaliści, rehabilitacje, badania, szpitale, diagnozy.
Zosia jest rehabilitowana od stycznia 2021 metodą NDT-Bobath, gdy po dwóch, trzech miesiącach nie przyniosła ona efektów doszła nam rehabilitacja metodą Vojty, która coś ruszyła. Coś bo pomimo tego, że Zosia ma prawie 15 miesięcy jedyne co faktycznie potrafi to obrócić się z plecaków na brzuszek. Nie potrafi pełzać, nie potrafi raczkować, nie potrafi siedzieć, nie potrafi dobrze złapać rzeczy w rączkę a jeśli złapie to zaraz puści. Zosia niestety nie jest nawet spionizowana, ma problemy z utrzymaniem główki (tak jak noworodki). Zosia w centrum (głowa - tułów) ma obniżone napięcie, które powoduje to wszystko.
Minął prawie rok, efekty są. Uspokoiły się jej rączki, które "latały" na wszystkie strony, potrafi utrzymać troszkę dłużej tą głowę, kombinuje nad pełzaniem. Małymi kroczkami do przodu.
Byliśmy w klinice w Katowicach myśląc, że otrzymamy odpowiedź co jej dolega. Na nasze "szczęście" rezonans i inne badania wyszły dobrze. Rezonans jest czysty co nas bardzo cieszy. Jednak pani neurolog po konsultacji z genetykiem stwierdzili, że mamy iść w stronę genetyki. Całkiem inne stanowisko ma nasza neurolog, która u Zosi widzi mózgowe porażenie dziecięce (postać pozapiramidową). Więc dwa różne stanowiska i dwójka rodziców, która zrobi wszystko dla swojej córki. Postanowiliśmy iść w genetykę, niestety jeśli chodzi o leczenie na NFZ są to bardzo długie kolejki i sprawdzanie po kolei wszystkiego. Może to zająć długie miesiące, lata. Jest badanie Wes, które na tą chwilę jest jednym z najdokładniejszych. Jest to sekwencjonowanie całego egzomu. Da nam prostą odpowiedź, że to albo genetyka albo nie. Niestety można zrobić je tylko prywatnie i kosztuje duże pieniądze.
Ale czego się nie robi dla swojego dziecka.
Więc jeśli masz ochotę, chcesz pomóc to wpłać 1zl, 10zł czy inną kwotę. Za każde pieniądze dziękujemy z całego serca a jeśli nie możesz wpłacić to pomódl się za Zosię albo poprostu trzymaj za nią kciuki ;)
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser. Find out more.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser. Find out more.
Zdrowia dla Zośki😘
Trzymam kciuki za mała wojowniczkę!! Dacie radę
Trzymam kciuki za zdrowie ślicznej dziewczynki 🥰
Wytrwałości 🥰
Będzie wszystko dobrze, trzymamy kciuki 🥰
Trzymamy kciuki za Zosię 💜💜💜💜