id: vc5guz

Badania genetyczne Zosi

Badania genetyczne Zosi

Our users created 1 165 768 fundraisers and raised 1 211 856 126 zł

What will you fundraise for today?

Description

Zosia urodziła się jako zdrowa dziewczynka i nic nie wskazywało na to jak potoczą się jej kolejne miesiące. Około 4 miesiąca z powodu różnych objawów (wyginanie się, zaciskanie rączek czy mocny odruch moro) trafiła do neurologa. I się zaczęło... Specjaliści, rehabilitacje, badania, szpitale, diagnozy.

Zosia jest rehabilitowana od stycznia 2021 metodą NDT-Bobath, gdy po dwóch, trzech miesiącach nie przyniosła ona efektów doszła nam rehabilitacja metodą Vojty, która coś ruszyła. Coś bo pomimo tego, że Zosia ma prawie 15 miesięcy jedyne co faktycznie potrafi to obrócić się z plecaków na brzuszek. Nie potrafi pełzać, nie potrafi raczkować, nie potrafi siedzieć, nie potrafi dobrze złapać rzeczy w rączkę a jeśli złapie to zaraz puści. Zosia niestety nie jest nawet spionizowana, ma problemy z utrzymaniem główki (tak jak noworodki). Zosia w centrum (głowa - tułów) ma obniżone napięcie, które powoduje to wszystko.

Minął prawie rok, efekty są. Uspokoiły się jej rączki, które "latały" na wszystkie strony, potrafi utrzymać troszkę dłużej tą głowę, kombinuje nad pełzaniem. Małymi kroczkami do przodu.

Byliśmy w klinice w Katowicach myśląc, że otrzymamy odpowiedź co jej dolega. Na nasze "szczęście" rezonans i inne badania wyszły dobrze. Rezonans jest czysty co nas bardzo cieszy. Jednak pani neurolog po konsultacji z genetykiem stwierdzili, że mamy iść w stronę genetyki. Całkiem inne stanowisko ma nasza neurolog, która u Zosi widzi mózgowe porażenie dziecięce (postać pozapiramidową). Więc dwa różne stanowiska i dwójka rodziców, która zrobi wszystko dla swojej córki. Postanowiliśmy iść w genetykę, niestety jeśli chodzi o leczenie na NFZ są to bardzo długie kolejki i sprawdzanie po kolei wszystkiego. Może to zająć długie miesiące, lata. Jest badanie Wes, które na tą chwilę jest jednym z najdokładniejszych. Jest to sekwencjonowanie całego egzomu. Da nam prostą odpowiedź, że to albo genetyka albo nie. Niestety można zrobić je tylko prywatnie i kosztuje duże pieniądze.

Ale czego się nie robi dla swojego dziecka.

Więc jeśli masz ochotę, chcesz pomóc to wpłać 1zl, 10zł czy inną kwotę. Za każde pieniądze dziękujemy z całego serca a jeśli nie możesz wpłacić to pomódl się za Zosię albo poprostu trzymaj za nią kciuki ;)



There is no description yet.

There is no description yet.

The world's first Payment Card. Accept payments wherever you are.
The world's first Payment Card. Accept payments wherever you are.
Find out more

Donations 160

preloader

Comments 7

 
2500 characters
  • Iza bela

    Zdrowia dla Zośki😘

    20 zł
  •  
    Anonymous user

    Trzymam kciuki za mała wojowniczkę!! Dacie radę

    6 zł
  • KH
    Kornelia

    Trzymam kciuki za zdrowie ślicznej dziewczynki 🥰
    Wytrwałości 🥰

    10 zł
  •  
    Anonymous user

    Będzie wszystko dobrze, trzymamy kciuki 🥰

    20 zł
  • AI
    Agnieszka i Karol Dudek

    Trzymamy kciuki za Zosię 💜💜💜💜

    200 zł