Agatka cierpi na nieuleczalną chorobę mitochondrialną, której agresywny postęp każdego dnia zabiera fragment jej życia. Wspomóż ją w walce o władzę nad własnym ciałem.

We wrześniu 2019 r. Agatka  rozpoczęła nową przygodę jako wesoły, aktywny przedszkolak.

W listopadzie na uroczystości pasowania na przedszkolaka wraz z innymi dziećmi tańczyła, śpiewała i dumna z siebie oraz swoich osiągnięć odebrała odznakę przedszkolaka.

Od lutego 2020 r. z tygodnia na tydzień stan Agatki zaczął się pogarszać. Nie była w stanie samodzielnie zejść po schodach. Jej mowa zaczęła być spowolniona i bełkotliwa. Rączki nie umiały już utrzymać nożyczek, kredek czy łyżki. Badania w Klinice Neurologii Rozwojowej w Gdańsku ujawniły rzadką i błyskawicznie postępującą chorobę mitochondrialną, która w zaledwie 5 miesięcy odebrała jej prawie wszystkie wcześniej zdobyte umiejętności. Lekarze nadal poszukują konkretnej mutacji genu odpowiedzialnego za tą chorobę. Niestety współczesna medycyna nie zna leku, który mógłby pomóc Jej w tej sytuacji.  

Aktualnie Agatka nie chodzi. Nie potrafi samodzielnie ustać. Mówi coraz mniej i coraz bardziej niewyraźnie. Obie ręce są w niedowładzie. Największą trudność sprawiają Agacie bolesne dystonie -mimowolne ruchy powodujące nienaturalne wygięcia w obu nogach i prawej ręce. Każdego dnia zmaga  się z ciałem, które nie współpracuje z wolą.

 Agatka poddawana jest intensywnej rehabilitacji, która  ma na celu spowolnić progresję tej choroby. Jednak do tego jest potrzebny specjalistyczny, drogi sprzęt.

Obecnie Agatka pilnie potrzebuje indywidualnie dopasowanego pionizatora i siedziska rehabilitacyjnego, które pozwolą Jej na lepszą fizjoterapię i utrzymywanie ciała w prawidłowej pozycji (prezentowane zdjęcia przedstawiają Agatkę podczas testów pionizatora i siedziska.)