Igorek urodził się 07.10.2009 roku w 37 tygodniu ciąży obciążonej wielowodziem,prenatalne rozpoznanie:niedrożność przewodu pokarmowego-poszerzenie pętli jelitowych.Operowany w drugiej dobie życia,badania kontrolne wykazały nadal upowietrznianie się jelit.Wykonano ponownie laparotomię wycinając odcinek ok.30 cm jelita.Następnie było już coraz lepiej,powoli zaczęto rozkarmiać go doustnie z dobrą tolerancją.PO 2,5 miesiąca szczęśliwie wypisano nas do domu,gdzie był tylko 19 dni.Doszło do perforacji jelita,przewieziony na intensywną terapię w stanie krytycznym.W wyniku perforacji doszło do zakażenia sepsą,nastąpiła niewydolność oddechowo-krążeniowa,zapalenie płuc,wątroba ,nerki inne narządy przestawały prawidłowo funkcjonować.Wykonano następne 3 zabiegi operacyjne,wyłoniono stomię.Lekarze dawali male szanse przeżycia.W szpitalu Igorek przebywał 6 miesięcy.W chwili obecnej ma około 20 cm jelita cienkiego,i jest karmiony pozajelitowo przez cewnik Browiac.Zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe,małogłowie,hipoplazję ciała modzelowatego,encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną,zanik nerwu wzrokowego,liczne krwiaki przymózgowe,kamicę pęcherzyka żółciowego.Rozwój psycho-ruchowy jest znacznie opóżniony.Ma problemy z napięciem mięśniowym.Igor jest po następnych 3 operacjach i zamknięciu stomii.Mógłby już normalnie jeść ale zanikł odruch ssania i połykania.Mimo tego cały czas próbujemy karmić go strzykawką.Jest to mozolna praca i daje nikłe efekty.Założono Igorkowi sondę Peg aby karmić dojelitowo strzykawką prosto do żołądka.Pega zakłada się w celu odżywiania pacjentów,którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną.Po badaniach okazało się że nie można podać mu wielu pokarmów gdyż ma alergie na wiele składników pokarmowych(praktycznie toleruje tylko mięso wieprzowe,indycze i królicze a z warzyw ziemniaka,marchew,pietruszkę,seler).Bardzo często jesteśmy w szpitalach z powodu różnych infekcji lub na wymianę Pega I Broviaca.Igorek jest codziennie rehabilitowany w domu przez rehabilitantów z przychodni i prywatnie.Jeżdzimy do przedszkola integracyjnego i na turnusy rehabilitacyjne.Igor nie potrafi sam siedzieć,nie chodzi,mówi tylko po swojemu czyli krzyczy,piszczy,mimo tego jesteśmy bardzo szczęśliwi z każdego małego kroczku w rehabilitacji.Mimo tych wszystkich chorób,nasz synek jest bardzo radosnym i skorym do zabawy dzieckiem.Całe nasze życie podporządkowane jest jednemu celowi,aby Igorek przez rehabilitację mógł być bardziej sprawny fizycznie.Niestety potrzebne są ogromne nakłady finansowe,dlatego Bardzo Prosimy Państwa o wsparcie w gromadzeniu środków na leczenie i rehabilitację Igorka.Z Całego Serca dziękujemy za każdą wpłaconą złotówkę.Wdzięczni rodzice Iwona I Zbyszek.

koncert Dla Igorka

Na rehabilitację i opiekę Igora Karolewskiego