Witam. Jestem mamą cudownych dzieci Marianny i Nikodema :) Nikoś ma 4 latka a Marianna 2 Latka. Od urodzenia mierzymy się z trudnościami losu które mimo że potrafia dać nam w kość nie poddajemy się.

Nikodem urodził się z wrodzoną wadą stóp - szpotawość i przywiedzenie przodostopia obustronne. Od urodzenia wymagał kontroli wielu specjalistów ze względu na upośledzenie stóp jak i niska wagę urodzinową. Obecnie czekamy na decyzję w sprawie operacji jednej stopy Nikosia aby ułatwić mu życie w przyszłości, szczególnie jego chodzenie, bieganie i możliwość uprawiania sportu. Obecnie synek nauczył się żyć z wadą i funkcjonować, lecz musi ćwiczyć stopy i nosić specjalne obuwie. Niestety los nie oszczędza Nikosia i w tym roku dostaliśmy Nowa diagnozę Autyzm Dziecięcy. W związku z tym doszło nam wiele dodatkowych terapii: terapia sensoryczna, terapia ćwiczenia ręki, konsultacje u psychologa,logopedy, psychiatry. Terapia behawioralna. Wszystko po to aby syn potrafił normalnie funkcjonować i uczył się swoich zachowań i emocji. Obecnie jest mu ciężko największym problemem Nikodema jest mowa i porozumiewanie się z innymi. Ciężko mu również wyrażać wszystkie swoje potrzeby. Lecz jest bardzo mądrym chłopcem i chętnie pracuje i wykonuje polecania specjalistów którzy z nim pracują.

Marianna urodziła się z podejrzeniem plagiocefali i niską wagą urodzinową . Obecnie stwierdzono u niej diagnozę Skosnogłowie Lewostronne Tylne. Jesteśmy po tomografii głowy która narazie wykluczyła przedwczesne zrastanie się szwów czaszkowych lecz nadal podczas rozwoju córki może się to zmienić. Więc wymaga kontroli u neurochirurga, ćwiczeń z fizjorerapeutą i neurologopedą. Ze względu na Skosnogłowie,które teraz już wygląda naprawdę dobrze włosy na głowie przykryły niedoskonałości i oczka się niemal zrównały. Wymaga również kontroli u ortodonty ponieważ zrastanie czaszki i szczęki było pod skosem. Cały czas musimy obserwować jej rozwój,

sprawność ruchową, mowę, a każda jej skarga na ból głowy jest dla nas strachem i powodem do konsultacji. Wszystko to co robimy jest po to aby w przyszłości nie miała problemów z kręgosłupem, szczęką czy bólami głowy.

Jako mama tych wspaniałych dzieci zwracam do was z ogromną prośbą o wsparcie finansowe,ponieważ nasze oszczędności i srodki które mieliśmy zgromadzone na koncie fundacji coraz szybciej się kończą. Epidemia jest dla nas również trudnym okresem , ponieważ konsultacje które były na nfz są odkładane w terminie i konsultacje muszą odbywać się prywatnie. Dzieci są pełne energii i chętnie poznają świat i wierzę że z pomocą waszych dobrych serc będę mogła zapewnić dziecięcą lepszą przyszłość. Speclajne zajęcia,terapię i konsultacje których wymagają. Za każdy gest wsparcia ogromnie Wam Dziękujemy ❤❤❤

Jeśli możecie proszę o udostępnianie naszej zbiórki to również wielka pomoc dla nas. Zbliża się koniec roku wiele osób z was oddaje 1% i my również zbieramy ten szczególny procent po niżej podaje niezbędne dane i link do profilu dzieci na stronę Fundacji.

Aby przekazać 1 % podatku:

Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,

z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Nikodem i Marianna Targoni”

https://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-i-marianna-targoni.html

Ogromnie Dziękujemy za Każde Wsparcie

Mama Małgosia Nikoś i Marianna ❤❤❤