W marcu w 2024 roku o miesiąc wcześniej na świat przeszedł mój synek Oliwier. Urodził się z wadą lewej nóżki - stopa końsko - szpotawa.

Leczenie zaczęliśmy w Toruniu, chwilę przed skończonym miesiącem życia miał już założony pierwszy gips. I tak co tydzień jeździliśmy na zmianę gipsu, było dużo płaczu, a mi serce się krajało 😞

5 lipca synek przeszedł zabieg tenotomii ścięgna Achillesa, po czym były kolejne tygodnie gipsowania. Lekarz na początku był zadowolony z efektu, później już ten entuzjazm minął.

Zaczęłam na własną rękę szukać innych rozwiązań i okazało się ,że jest tylko jedna prawidłowa metoda leczenia tej wady - metoda Ponsetiego.

W Polsce na chwilę obecną jest tylko jeden lekarz, który leczy ta metodą, dr Jacek Kąpiński, który przyjmuje w Warszawie.

Jest to lekarz polecany przez Fundację Ponsetiego.

U niemowląt wade leczy się szyna Mitchell ze specjalnymi bucikami, synek ze względu na wiek najprawdopodobniej będzie leczony ortezę AFO z mechanizmem ADM, koszt takiej ortezy to 1950 zł, którą zmienia się wraz ze wzrostem nóżki.

Do tego dochodzą koszty dojazdów, rehabilitacji i prywatnych wizyt w Klinice.

W Klinice w Warszawie u lekarza, który zna się na leczeniu stopy końsko- szpotawej, jeśli to nie pomoże synka będzie czekała operacja w Klinice w Wiedniu u dr Christofa Radlera.

Nie wiem jakie będą koszta i skutki wcześniejszego złego gipsowania.

Ponadto jesteśmy pod opieką poradni hematologicznej i neurologicznej,synek urodził się z niską wagą urodzeniową w stosunku do wieku ciąży.

Dlatego zwracam się do Państwa z wielką prośbą - jeśli możecie nas wesprzeć, dorzucić cegiełkę w walce o sprawność mojego synka będziemy bardzo Wam wdzięczni. Z góry dziękujemy za wszelką pomoc.