Wiktor urodził się 21.12.2011 w Koszalinie z wrodzoną wadą stopy, tzw. stopą końsko-szpotawą oraz szeregiem innych wad wrodzonych i hipoglikemią.

Od czwartej doby życia wprowadzono korekcję gipsową. Leczenie było bardzo żmudne, co tydzień przemierzaliśmy 250 km jadąc do Poznania w celu zmiany gipsu. Syn przeszedł wydłużanie ścięgna Achillesa, ponowne gipsy ciągnęły się w nieskończoność, Wiktor wymagał specjalistycznych butów i szynowania.

Niestety, kiedy wydawało nam się, że Wiktora nóżka jest zdrowa, nastąpił nawrót. W wieku 5 lat przeszedł skomplikowaną operacje polegającą na ponownym wydłużeniu ścięgna Achillesa, ścięgien podeszwowych, przemieszczeniu ścięgna piszczelowego oraz stabilizacji drutami Kirschnera. Wikuś spędził kolejne 7 tygodni w gipsie.

Okazało się, że nasze dziecko wymaga stałych kontroli w Wiedniu, u lekarza specjalizującego się w leczeniu stopy końsko-szpotawej, ponieważ jego wada obarczona jest dużym ryzykiem nawrotu. W Polsce w przypadku nawrotu, jedyne co mogliby nam zaproponować to kolejna operacja. Koszt wyjazdu i konsultacji u specjalisty w Wiedniu to około 2 000 zł.Mówiono nam "jeśli masz dziecko z wadą, szukaj kolejnych"...W wyniku licznych wizyt u lekarzy oraz badań genetycznych okazało się, że nasze dziecko ma zespół Di Georga, spowodowany delecją chromosomu 22q11.2. W wyniku delecji Wikuś ma mnóstwo problemów zdrowotnych, m.in. stopę końsko-szpotawą, przepuklinę pachwinową, przepuklinę pępkową, nadreaktywność oskrzelową, częste infekcje górnych dróg oddechowych (spowodowane niedorozwojem grasicy), częste wysiękowe zapalenia uszu oraz zwężone przewody słuchowe, problemy logopedyczne, opóźniony rozwój mowy, opóźniony rozwój psychoruchowy, jest dzieckiem słabowidzącym.Syn wymaga leczenia wielospecjalistycznego, częstych wyjazdów, operacji oraz rehabilitacji. Niestety nasze możliwości finansowe wyczerpały się. Prosimy, pomóż nam wpłacając jakąkolwiek kwotę, by droga po zdrowie naszego dziecka była łatwiejsza. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Dziękujemy.