Zwracamy się do państwa o pomoc !

Nasz syn Wiktor od urodzenia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym po wrodzonej cytomegalii. Towarzyszą mu inne choroby współistniejące m.in epilepsja , niedoczynność tarczycy , wada wzroku . Jednym z dodatkowych problemów jest nadmierne ślinienie , które jak się okazało można leczyć syropem Sialanar. Tym lekiem Wiktor był leczony przez UCK w Gdańsku w ramach RDTL , czyli niestandardowego leczenia , refundowanego przez szpital. W kwietniu tego roku skończył 18 lat i zaczął się nasz koszmar. Miesięczny koszt , czyli 2 opakowań syropu, to nieco ponad 4 tysiące zł. NFZ nie refunduje leku. Syn musi przyjmować ten lek , aby nie krztusić się własną śliną , która bardzo utrudnia codzienne funkcjonowanie .

W imieniu Wiktora i naszym bardzo prosimy o wsparcie finansowe❤️‍🩹 Wierzymy się z Wasza pomocà uda nam się wszystko 💪🏼