Każdy rodzic który kocha swoje dziecko marzy o tym by miało ono wspaniałe życie.

Od chwili, gdy dowiadujemy się, że będziemy mieć dziecko, zaczynamy fantazjować o jego przyszłości.

Chcemy, aby nasze dziecko miało szczęśliwe dzieciństwo, grono przyjaciół, z ciekawością poznawało świat, ukończyło dobrą szkołę, dostało wymarzoną i dobrze płatną pracę, zakochało się z wzajemnością i stworzyło szczęśliwą rodzinę.

Niestety, te marzenia nie zawsze się spełniają.

Czasem dzień ich spotkania wypada o wiele szybciej, niż się spodziewali. O wiele za szybko i od chwili narodzin rodzice zamiast przytulać, całować i nosić na rękach swoje maleństwo w domu, są zmuszeni przez wiele tygodni odwiedzać je w szpitalu i mogą tylko głaskać je po niewiarygodnie maleńkiej rączce, gdy leży w respiratorze podpięte pod liczne rurki.

Czasem, mimo że dzień porodu jest w dobrym terminie, coś się wydarza. Maluszek rodzi się z niedotlenieniem, czego konsekwencją jest mózgowe porażenie dziecięce. Rodzice, od chwili gdy wracają do domu, zamiast odpoczywać i cieszyć się obecnością swojego dziecka, szukają rehabilitantów i neurologów i zapisują noworodka na rehabilitację i leczenie.

Czasem, gdy dziecko kończy roczek, rodzice zaczynają się niepokoić, bo widzą, że coś jest nie tak. Że ich synek nadal nie nawiązuje z nimi kontaktu, nie gaworzy, jest sporo do tyłu z rozwojem psycho-ruchowym w porównaniu do rówieśników, nie jest zainteresowany okazywaniem uczuć, zamiast tego najchętniej siedzi sam z zabawkami i układa je w rzędzie lub kręci kółkiem w samochodziku.

A czasem oczekiwanie na dziecko przestaje być tak wielką radością, jeszcze w trakcie ciąży, gdy na badaniu usg wychodzą nieprawidłowości i rodzice z gabinetu zamiast wyjść szczęśliwi z pierwszym zdjęciem ich cudownego maleństwa, wychodzą zapłakani ze skierowaniem do specjalisty.

Tych wszystkich rodziców, których to spotkało, łączy jedno - obiecują sobie i swojemu dziecku, że zrobią absolutnie wszystko, by miało ono najlepsze i najszczęśliwsze życie, jakie tylko będą w stanie mu dać, i że ich synek lub córeczka będzie najbardziej samodzielny/a, jak tylko jest to możliwe.

Skąd to wiem? Bo jedna z historii opisana wyżej to moja historia. (link)

Opieka nad dzieckiem z niepełnosprawnością to maraton, a nie sprint. Rodzice, których dziecko wychowuje się z niepełnosprawnością, zaczynają ogromnie trudną psychicznie i fizycznie podróż. Szukają specjalistów, uczestniczą w rehabilitacji, angażują się w leczenie - wszystko po to, aby zapewnić swojemu dziecku jak najlepszą i najbardziej samodzielną jakość życia. To nieustanny wysiłek, który wymaga ogromnej siły, cierpliwości i determinacji.

Tacy rodzice w międzyczasie muszą zadbać o siebie, a najczęściej o tym zapominają.

Zapominają, że też są ważni.

Ich szczęście, samopoczucie, i zdolność do czerpania radości z życia mają kluczowe znaczenie dla dobra ich dziecka.

Muszą być silni, zdrowi, i zadowoleni, by efektywnie wspierać swoje dzieci w ich trudnej drodze.

Tymczasem najczęściej zapominają o sobie na długie lata, pogrążając się w cichym cierpieniu.

A dlaczego o sobie zapominają? (link)

Powiem czerpiąc z własnego doświadczenia jako mama OzN (osoby z niepełnosprawnością) i doświadczenia innych mam takich jak ja, z którymi pracuję w naszej Fundacji.

Bo 1000% naszych myśli i działań skierowane są na najważniejszą istotę w naszym życiu - nasze dziecko. Dodatkowo obarczamy się ogromnym poczuciem winy za to co spotkało nasze dziecko. (link)

Po efektywnej terapii i wyjściu z wieloletniej depresji, na którą zachorowałam po diagnozie syna, po przejściu żałoby po utracie zdrowego dziecka (link), po pokonaniu zespołu stresu pourazowego i odzyskaniu szczęścia zrozumiałam, że mogę mieć fajne życie jako mama OzN. Niestety jestem z taką postawą w skrajnej mniejszości. Większość rodziców OzN nie ma czasu, funduszy, siły ani wiedzy by pracować nad sobą.

Właśnie dlatego założyłam Fundację Jesteśmy Ważni, by pomagać rodzicom-opiekunom OzN takim jak ja odzyskać szczęście.

Odzyskać siebie.

Razem z min. terapeutami, trenerami, ekspertami, którzy też są rodzicami-opiekunami OzN, którzy sami wyszli z wielkich kryzysów psychicznych, uczymy i pokazujemy innym rodzicom OzN, że tak jak my mogą znów poczuć swoją siłę, sprawczość, zrozumienie i nadzieję na lepsze jutro.

Wpłacając datek i udostępniając naszą zbiórkę, stajesz się częścią pozytywnej zmiany społecznej, gdzie diagnoza dziecka nie jest wyrokiem dla szczęśliwego życia całej rodziny tego dziecka.

Niestety, niepełnosprawność osoby bliskiej może dotknąć każdego z nas na różnych etapach życia. Jeśli taka sytuacja nadejdzie, warto wiedzieć, że istnieją miejsca, do których możemy się zwrócić o pomoc i wsparcie.

Zbuduj razem z nami takie miejsce

To co? Dołączysz do nas i pomożesz zmienić świat na lepszy?

Za każdą wpłatę i każde udostępnienie tej zbiórki dziękuję z całego serca

Dominika Wiśnik - założycielka Fundacji Jesteśmy Ważni

_______________

↓↓↓↓↓

Kogo wspierasz wpłacając datek na tę zrzutkę?

Wspierasz rodziców-opiekunów osób i dzieci z niepełnosprawnościami finansując im min. skuteczną terapie i warsztaty terapeutyczne (link) (DLA NICH - DLA RODZICÓW-OPIEKUNÓW) na których mogą pokonywać kryzysy psychiczne, depresję czy zespół stresu pourazowego.

Pomagasz im poprawić jakość życia ich całej rodziny dokładając swoją cegiełkę do poprawy ich zdrowia psychicznego i przypominając im, że są WAŻNI.

Są ważni jako ludzie.

Są ważni jako jednostka.

Stąd nasze hasło, które pojawia się w social-mediach Fundacji: najpierw Człowiek, później Opiekun.

Dlaczego trzeba to szczególnie podkreślać? 

Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami, doświadczają w swojej codzienności całego spektrum trudnych emocji, doświadczeń. Tutaj wymienić należałoby przede wszystkim ODRZUCENIE. Przez bliskich, przez społeczeństwo, przez instytucje.

Wbrew pozorom, to właśnie odrzucenie - jest często jednym z pierwszych doświadczeń w ich nowej życiowej roli - roli rodzica dziecka z niepełnosprawnością. 

Dyskryminacja na każdej możliwej płaszczyźnie codzienności.

Niegasnący, wciąż obecny stres i presja, wynikająca z życia w ciągłym trybie przetrwania.

Strach o przyszłość swoją i dziecka.

Utrata poczucia własnej tożsamości.

Presja otoczenia.

Poczucie bezradności i bycia “kimś gorszym”. 

Wspierając nas - wspierasz rodziców-opiekunów osób z niepełnosprawnością (OzN).

Możesz sprawić, że: 

• na nowo uwierzą w siebie, w swoje możliwości jako indywidualna jednostka, nie tylko rodzic obciążony trudnościami, 
• otrzymają fachowe wsparcie w momencie kryzysu, 
• skorzystają z grup wsparcia, które dadzą im rozwiązania i narzędzia, dzięki którym będzie im się - tak po ludzku - lepiej żyło, 
• pomożemy kolejnym rodzicom OzN w procesie załatwiania opieki wytchnieniowej, dzięki której będą mogli złapać oddech, chociaż na kilka godzin,
• znajdą w sobie siłę, aby odważyć się na aktywizację zawodową w zakresie, który jest dla nich możliwy i “wyjdą do ludzi”. 

Za swoje główne zadania i cele, ustanowili pomoc w kryzysach psychicznych innym rodzicom-opiekunom osób z niepełnosprawnością, i edukację rodziców OzN w ich prawach, ale również społeczeństwa, że rodzic dziecka z niepełnosprawnością, to przede wszystkim człowiek, który na codzień daje z siebie niesamowicie wiele, i też potrzebuje uwagi i wsparcia.

Człowiek mający takie samo prawo, jak każdy inny, do szczęścia, poczucia satysfakcji nie tylko z rodzicielstwa, ale również z codziennego życia. Człowiek odczuwający mnóstwo emocji, które może chcieć zaopiekować w sposób dla siebie odpowiedni i ważny. Człowiek, który pragnie rozwijać swoje pasje, znajdować przestrzeń na choćby minimum pracy zawodowej, interakcji z innymi dorosłymi ludźmi. Człowiek, który myśli, czuje i potrzebuje. 

Nie tylko opiekun osoby z niepełnosprawnością.

Jak wspieramy? Co robimy? 

Od początku działalności Fundacji, budujemy silną, profesjonalną i empatyczną strukturę, wspierającą rodziny OzN.

Naszym głównym działaniem są zarówno grupowe spotkania terapeutyczne dla rodziców OzN w formie on-line - aby ułatwić im uczestnictwo, jak i stacjonarne warsztaty terapeutyczno-relaksacyjne.

Wokół Fundacji zgromadziliśmy cały zespół specjalistów, zajmujących się wsparciem psychologicznym, mentalnym, urzędniczym, prawnym, jak i aktywizacją zawodową, aby jak najlepiej odpowiadać na potrzeby naszych podopiecznych. 

Wsparcie dla rodziców OzN jest dla nich bezpłatne, po to by swoje środki dalej mogli lokować w rehabilitację i leczenie swoich dzieci, dlatego aby móc nadal je dawać - musimy gromadzić środki na opłacanie specjalistów, których dopasowujemy do potrzeb naszych podopiecznych. 

Dbamy również o jak najszersze uświadamianie społeczeństwa i rodziców OzN, o rozwiązaniach, jakimi są Asystencja Osobista oraz program Opieki Wytchnieniowej. Szkolimy przyszłych Asystentów, dajemy im możliwość odbycia praktyk, jak również pomagamy samym rodzicom - przebrnąć przez formalności, i nierzadko trudności, w załatwieniu tych możliwości wsparcia. 

Prawda jednak jest też taka, że każdy rodzic OzN, który do nas przychodzi - to zupełnie inna historia i inna potrzeba wsparcia. To właśnie nasi podopieczni budują historię naszej Fundacji i ukierunkowują nasze działania na takie, które są tu i teraz, najbardziej potrzebne. 

Naszym wielkim marzeniem i celem - jest działać, dopóki będzie tak potrzeba. W tym momencie jest ogromna i każdego dnia przekonujemy się o tym.

Wesprzyj nasze działania i razem z nami, przypomnij rodzicom OzN, że są WAŻNI. 

Z dzięki Twojej wpłacie będziemy mogli min. :

• dalej prowadzić fundację i pomagać rodzicom OzN polepszyć jakość ich życia w całej Polsce;
• dofinansować terapeutyczne spotkania grupy wsparcia online;
• otworzyć efektywne lokalne grupy wsparcia dla rodziców OzN;
• nadal edukować rodziców OzN w ich prawach;
• edukować społeczeństwo o godności rodziców-opiekunów OzN;

Byście sami mogli ocenić czy nasze działania są skuteczne wstawiamy tutaj wrażenia jednej z mam OzN, która uczestniczyła w naszych warsztatach (link) :)