Nasz świat zawalił się w nocy 21.03.2022 r., gdy pojechaliśmy na SOR szukać pomocy, z dzieckiem, które wręcz leciało nam z rąk, z każdą kolejną minutą stawało się coraz słabsze, miało trudności z zaczerpnięciem powietrza, a jego oddech był bardzo przyśpieszony i płytki.

Nie wiedzieliśmy co dolega naszemu niespełna 20-miesięcznemu synkowi, w ciągu tygodnia odwiedziliśmy 4 różnych specjalistów i każdy z nich zapewniał, że to wirus i jutro będzie lepiej.

Jeszcze tej samej nocy pamiętam pobieranie próbki krwi do badania i szybki przejazd karetką na sygnale do szpitala w Katowicach. Nikt nie mówił mi co się dzieje, nie tłumaczył dlaczego musimy zmienić szpital. W karetce prosiłam Pawełka by nie zasypiał, ponieważ bałam się, że już się nigdy nie obudzi. Widziałam w jego oczach strach. Miałam przerażające myśli dla każdej matki, że mój synek nie przeżyje tej nocy.

W szpitalu w Katowicach usłyszałam druzgocącą diagnozę - kwasica ketonowa spowodowana CUKRZYCĄ TYPU 1, a poziom glukozy we krwi u Pawełka to 600! Jeszcze jedna doba, a dziecko mogło zapaść w śpiączkę, dostać obrzęku mózgu i umrzeć.

U zdrowego człowieka poziom glukozy we krwi na czczo to 70-99, po posiłku maksymalnie 140.

Myślałam, że to pomyłka, moje dziecko nigdy nie jadło słodyczy! Nie wiedziało co to cukier czy jakaś czekolada. U nas w rodzinie nikt nie chorował na cukrzycę. Nie wiedziałam co to glukometr. Nie mogłam się pogodzić z faktem, że moje dziecko jest nieuleczalnie chore. Nie ma skutecznego leku by leczyć i zapobiec cukrzycy, oprócz podawania odpowiedniej ilości insuliny.

1. Przeszliśmy szkolenia w szpitalu.
2. Otrzymaliśmy pompę z refundacji.
3. Codziennie każdy posiłek ważymy na wadze kuchennej i obliczamy ilość insuliny, którą należy podać.
4. W moim domu i w torebce zawsze jest GLUKAGON!
5. Co 3 dni musimy wbijać wkłucie w ciałko naszego synka.
6. Co 7 dni wymieniamy sensor, a Pawełek płacze, że nie chce.

Każdego dnia walczymy o życie i zdrowie naszego ukochanego Pawełka, ale to wciąż za mało.

Pomimo wszelkich starań w dzień i w nocy jego cukier we krwi jest zbyt wysoki lub niski, co wiąże się z nieodwracalnymi skutkami dla zdrowia mojego jedynego, wyjątkowego i wyczekanego synka. W przyszłości mój synek może mieć poważne problemy z nerkami, z układem krwionośnym, a co więcej jest ogromne ryzyko, że zle prowadzona cukrzyca może poważnie uszkodzić również wzrok Pawełka.

Jest na rynku zaawansowana pompa insulinowa mylife YpsoPump z funkcją DOSE z całym oprzyrządowaniem.

Chcemy dać możliwość naszemu dziecku korzystania z najlepszego sprzętu obecnego na rynku i normoglikemię, czyli wyrównanie poziomu cukru we krwi, aby przeciwdziałać przyszłym powikłaniom.

Niektórzy mówią, że to tylko cukrzyca, ale nie wiedzą jak wygląda nasze życie, ciągły strach o dziecko i niepewność każdego dnia.

Prosimy Was bardzo o wsparcie. Jesteśmy wdzięczni za każde udostępnienie postu, za każdy grosik, który przybliża nas do celu.

Dziękujemy za to, że zależy Wam również na zdrowiu naszego dziecka, to piękny gest z Waszej strony.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

77-400 Złotów, Stawnica 33A

KRS: 0000186434



PAWEŁ ŚCIBEK - 1587/S

89 8944 0003 0000 2088 2000 0010