id: xmhvwc

Aparaty słuchowe

Aparaty słuchowe

Description

Zrzutkę zoorganizowałam dla mojego męża. Ciepłego i kochającego człowieka, który traci słuch.


Mój mąż Łukasz, choruje na rzadką chorobę genetyczną Zespół Alporta. Łączy ona w sobie takie schorzenia jak uszkodzenie narządu słuchu, wzroku oraz zaburzenia układu krążenia i postępujące schorzenie nerek. Daje o sobie znać w okresie dojrzewania. Wtedy też zaczęły się pojawiać pierwsze niepokojące sygnały. Choroba ta jest nieuleczalna i nie leczy się jej samej, lecz jedynie stwarza warunki do tego, by jak najwolniej postępowała.

Choroba doprowadziła do całkowitej niewydolności nerek, w skutek, czego w 2008 roku Łukasz przeszedł operację przeszczepienia nerki. Od ponad 10 lat boryka się z problemami związanymi z ciągłą immunosupresją, która wyniszcza organizm, ale również z kosztami leków i badań. Doszło u Niego do zaburzeń gospodarki elektrolitowej i osteopenii. W 2014 roku starcił przytomność w domu. Połączone było to z bardzo mocnym prężeniem całego ciała. Na SOR okazało się, że kręgosłup jest pęknięty w trzech miejscach. Rehabilitacja i powrót do sprawności zajęły bardzo dużo czasu.

Równolegle z niewydolnością nerek zaczął pogarszać się słuch. Aparaty słuchowe, których używał do tej pory, okazują sie dziś za słabe. Aby móc funkcjonowaća, zwyczajnie rzecz ujmując - słyszeć i komunikować się, potrzebuje nowych, dużo mocniejszych. Koszt aparatów nas przerósł. Mimo pomocy rodziców, nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z zakupem nowych aparatów, które sięgają 11 tys. zł za oba aparaty wraz z wkładkami dousznymi.


Choroba ta prowadzi do obumierania nerwu słuchowego i całkowitej głuchoty, dlatego te aparaty to ostatnia możliwość. Nie wiem na jak długo, rok, dwa… Liczy się każdy dzień, kiedy nas słychy. Dajmy mu tę szansę.


W 2017 po długich staraniach przyszedł na świat nasz upragniony synek a w 2020 roku urodziła sie nasza córeczka. Łukasz jest wspaniałym Tatą. Poświęca dzieciom bardzo dużo czasu.


Zespół Aporta dziedziczony jest przez sprzężone z chromosomem X (XLAS) i niestety badania genetyczne potwierdziły, że nasza córka jest też chora.




QIXYZHFAVody4PU5.jpg

bykol7YSKx3lmzdu.jpg

There is no description yet.

There is no description yet.

Download apps
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!

Comments

 
2500 characters
Zrzutka - Brak zdjęć

No comments yet, be first to comment!