Cześć, nie znamy się. Opowiem o sobie krótką historię.

Nazywam się Kamila jestem szczęśliwą mamą dwuletniego synka i żoną. Wraz z mężem długo staraliśmy się o pierwsze dziecko, jak tylko dowiedziałam się, że jestem ponownie w ciąży i że tym razem będzie to dziewczynka byłam najszczęśliwszą kobietą na świecie, ponieważ zawsze marzyłam o „parce”. Jednak ciąża od pewnego momentu nie przebiegała tak jak powinna była.

W 12 tygodniu dowiedziałam się, że jestem zarażona wirusem CMV. Po licznych konsultacjach trafiłam na wybitnego lekarza w Łodzi, dr Krzeszowskiego, który wykonał u mnie biopsję kosmówki, a następnie wdrożył leczenie, niestety dość drogie i trudno dostępne w Polsce, do tego stopnia, że leki wraz z mężem kupowaliśmy w Niemczech.

Kolejne badania miałam wykonać w 20 tygodniu ciąży gdzie ponownie skierowano mnie do szpitala tym razem na badanie amniopunkcji. Okazało się, że doszło do transmisji wirusa do płynu owodniowego. Aby zahamować szkody, które wirus może wyrządzić u dziecka, potrzebne jest przyjęcie immunoglobuliny, która jeszcze do lutego 2023r. była refundowana przez NFZ. Niestety NFZ wycofał się z refundacji zostawiając przyszłych rodziców z ogromnymi kosztami do pokrycia.

Jedna dawka immunoglobuliny to koszt niespełna 20 000 zł, do tego dochodzi miesięczna terapia lekiem o nazwie Vaciclor, która wynosi 3120 zł, a który to będę musiała przyjmować do końca ciąży tj. przez jeszcze ponad 4 miesiące.

Wirus cytomegalii nie brzmi groźnie dla dorosłego, ale niestety dla płodu jest bardzo niebezpieczny, powoduje u nienarodzonego dziecka szereg powikłań tj. uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, zmiany w jelitach czy zmiany w mózgu.

Nie zwykłam / zwykliśmy prosić o pomoc. Lecz tym razem nie poradzimy sobie bez wsparcia osób o dobrym sercu pokryć wszystkich kosztów.

Pomóż nam zahamować u dziecka rozwój wirusa, aby miało szanse na zdrowe, normalne życie. Im szybciej zostanie podana immunoglobulina tym większe mamy szanse.

Dziękuję Kamila.