NA BADANIE GENETYCZNE
NA BADANIE GENETYCZNE
Our users created 1 231 420 fundraisers and raised 1 363 866 441 zł
What will you fundraise for today?
Updates3
-
Kochani,
MAMY TO!
Uzbieraliśmy pełną kwotę!
Nie wiem, co bym bez was i Waszej pomocy zrobiła.
Jestem wam wdzięczna za okazaną pomoc, nie tylko finansową, za wsparcie, obecność w tak trudnym czasie.
Życie rzuciło mi nie lada wyzwanie, ale czuje, że dzięki wynikom badań i wiedzą, jak szybko przypuszczalnie może postępować moja choroba, łatwiej będzie mi się pogodzić z nią.
Niestety nie udało mi się opublikować faktury, ale każdego, kto dokonał wpłaty na zrzutkę zapraszam do kontaktu prywatnego. Wyślę fakturę oraz potwierdzenie wykonania przelewu, który nastąpi dziś lub jutro.
Jesteście wielcy i przekochani.
Wy oraz Wasi bliscy możecie na mnie liczyć.
Pozdrawiam
Ola ❤No comments yet, be first to comment!
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
Witajcie,
jestem osobą, która rzadko prosi o pomoc.
Jeśli już to robię oznacza to, że sytuacja jest na tyle poważna, że nie jestem w stanie sobie sama poradzić.
Mam podejrzenie nieuleczalnej i nieoperacyjnej choroby Retinopatia Barwnikowa.
Choroba ma charakter dziedziczny, postępujący. Pierwszym jej objawem jest pogorszenie widzenia w ciemności, a następnie ślepota nocna (nyktalopia). W późniejszym okresie pojawiają się brunatne komórki barwnikowe (tzw. ciałka kostne), błyski przypominające błyskawice (fotopsje) początkowo w okolicy „równikowej” siatkówki obejmując ją stopniowo całą. Sukcesywnie pogarsza się widzenie, zaburzeniu ulega widzenie obwodowe, które może doprowadzić do tzw. widzenia lunetowego, czyli ograniczenia pola widzenia obwodowego tak, że zostaje zachowane tylko widzenie centralne, które można porównać do widzenia przez lunetę lub lornetkę. Objawy te można stwierdzić w badaniach dodatkowych (np. ERG, badanie pola widzenia, OCT).
W dalszym etapie dołączają się zmiany w obrębie tarczy nerwu wzrokowego – tarcza stopniowo traci różowy kolor na rzecz woskowego, co związane jest z zanikiem nerwu wzrokowego.
Na tym etapie choroby pojawia się ślepota.
Podejrzenie padło w zeszłym roku, a w bieżącym, w kwietniu padło ostateczne przypuszczenie.
Jedyne co mogę robić to jeździć co pół roku do Kliniki w Lublinie na kontrolę oraz zrobić badanie genetyczne, które definitywnie potwierdzi obecność tego schorzenia, a w opisie będzie ujęty m.in.dziedziczność, potencjalny rozwój choroby oraz jaki gen doprowadza do odkładania się barwnika w siatkówkach i finalnego uszkadzania jej.
Niestety aby wykonać to badanie i potwierdzić niniejszym diagnozę niezbędne jest przelanie 1050 euro do kliniki w Niemczech, która na dniach otrzyma moją próbkę krwi.
Od dnia otrzymania faktury (pojawi się jej zdjęcie tutaj w celu potwierdzenia wiarygodności) będę miała ok.2, 3 tygodnie na wykonanie przelewu.
Ciężko jest mi ustalić dokładną kwotę
w złotówkach ponieważ kurs euro zmienia się
z dnia na dzień, więc kwota została zaookrąglona do 5000, żeby zmieścić się w wymaganej i pokryć ewentualny koszt wykonania przelewu w banku.
Liczę na Państwa pomoc :(
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Trzymam kciuki i pamiętam w modlitwie!
OD PANA KRZYSZTOFA SKARBKA