Wsparcie Szymona w walce z Mukowiscydozą!

Dziś stajemy przed kolejnym wyzwaniem wsparcia synka naszego kolegi Marcina Wirtka

(z zespołu Piotrka Dzierżanowskiego). Szymon każdego dnia zmaga się z objawami Mukowiscydozy.

I tym razem nikogo nie musimy przekonywać, jak ważne jest wsparcie dla Szymona i jego rodziny w tym ciężkim czasie. Szymon to niezwykle pogodny chłopiec, ciekawy życia(3 lata). Wspólnie możemy poprawić jego codzienne funkcjonowanie a także pomóc w tym, żeby choroba przebiegała w jak najmniejszym stopniu.

Wielokrotnie udowadnialiście, że niemożliwe nie istnieje! Prosimy o mobilizację.

 Słowa Marcina (taty Szymona): 

Koledzy i koleżanki! Zwracam się do Was z prośbą o przekazanie 1.5% podatku (dane na grafice powyżej) na rzecz mojego syna, który jest chory na mukowiscydozę. Niestety typ choroby nie kwalifikuje się do objęcia go refundacją ze strony państwa. Średni koszt miesięcznego leczenia to prawie 100 000 zł.

Proszę o wsparcie i dziękuję.

Marcin

Zbiórka rusza już dziś i potrwa do 2 lutego 2024 r.

Wspólnie pomóżmy Szymonowi w normalnym, codziennym funkcjonowaniu!

Liczymy na Wasze zaangażowanie i wsparcie ❤

Jaki jest cel?

Przekazanie 1,5% podatku oraz zebranie kosztów na bieżące leczenie Szymona.

100 000 PLN

Tyle wynosi średni koszt miesięcznego leczenia.

Wpłać i pomóż!

Więcej informacji o chorobie:

Szymon został bardzo późno zdiagnozowany (około 2 r.ż.) ze względu na niedopatrzenie laboratorium zaraz po porodzie. W konsekwencji opóźnionej diagnozy choroba się nieodwracalnie rozwinęła.

- Od 2022 r. leki przyczynowe są refundowane, jednak z uwagi na wariant choroby typu mutacja genetyczna Szymon NIE kwalifikuje się do programu refundacyjnego NFZ.

- Koszt miesięcznego „leczenia doraźnego” tj.: witaminy, diety oraz antybiotyki wynosi około 3000 – 3500 PLN;

- Koszty leków przyczynowych wynoszą średnio 85 000 PLN (LINK).

https://ptwm.org.pl/pl/mukowiscydoza-rozpoznanie