Hej, nazywam się Kuba i od 17 roku życia choruję na Stwardnienie Rozsiane i jestem osobą niepełnosprawną

SM to nieuleczalna, zapalna,demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia tkanki nerwowej.

Potrzebuję pieniędzy na leki, wizyty lekarskie oraz sprzęt medyczny oraz rehabilitację. Niestety to potrafi bardzo dużo kosztować w dzisiejszych czasach.

Najczęstsze objawy dotykające ludzi ze Stwardnieniem Rozsianym to:

-zmiany czucia w kończynach lub na twarzy

-całkowite lub częściowe zaniewidzenie

-epizody podwójnego widzenia

-ogólne osłabienie organizmu

-niestabilność chodu

-problemy z utrzymaniem równowagi

Dodatkowo prawie wszyscy chorzy cierpią również z powodu depresji. U mnie depresja rozwija się od momentu diagnozy. Mam dopiero 23 lata i bardzo chciałbym żyć normalnie. Do tej pory moje objawy fizyczne nie były bardzo dotkliwe, do momentu ostatniego rezonansu magnetycznego, kiedy dowiedziałem się, że mam w mózgu 6 nowych ognisk zapalnych. Mam problemy z dwojeniem widzenia, z utrzymaniem równowagi, epizodami braku czucia lub władzy w kończynach, bardzo szybko się męczę i cierpię również z powodu strasznego bólu przewlekłego, na który muszę brać bardzo silne leki.

SM jednak najbardziej przeszkadza mi w życiu z powodu depresji. Oczywiście chodzę do różnych terapeutów i lekarzy, ale teraz szczególnie po inflacji koszty wzrosły na tyle, że ja i moja rodzina, która bardzo mnie wspiera, musiała zrezygnować z terapii prywatnej.