Zakup żywności specjalistycznej - niskofenyloalaninowej
Zakup żywności specjalistycznej - niskofenyloalaninowej
Nasi użytkownicy założyli 1 166 546 zrzutek i zebrali 1 213 213 941 zł
A ty na co dziś zbierasz?
Opis zrzutki
Piotruś od urodzenia choruje na rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – fenyloketonurię. Jej przyczyną jest niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH) – enzymu wytwarzanego w wątrobie. Defekt ten prowadzi do zwiększenia stężenia fenyloalaniny we krwi i w innych tkankach. Nieleczona choroba charakteryzuje się występowaniem niedorozwoju umysłowego, małogłowia, opóźnienia rozwoju mowy, drgawek, wyprysku, zaburzeń zachowania oraz innych objawów neurologicznych. Jedynym sposobem leczenia fenyloketonurii jest utrzymywanie ścisłej kontroli metabolicznej za pomocą diety o małej zawartości fenyloalaniny. Zakup specjalnych, specjalistycznych niskobiałkowych i niskofenyloalaninowych leczniczych produktów żywnościowych jest bardzo kosztowny i często przekracza możliwości finansowe rodziców.
\nZwracamy się do Państwa o wsparcie dalszego leczenia Piotra. Będziemy wdzięczni za każdy, nawet najmniejszy dar serca.
\nWdzięczni Rodzice !
Ta zrzutka nie ma jeszcze opisu.
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!
Stwórz swój własny link do promocji zrzutki i sprawdzaj na bieżąco statystyki!