MAMY NADZIEJE NA MILION...czyli historia (s)pisana nocą...

Ponoć chwytliwy tytuł to połowa sukcesu, więc cieszę się bardzo, że tutaj jesteś! :)

Zapraszam do zapoznania się z publikacją stworzoną z potrzeby serca.

Ponad 140 stron historii, która wydarzyła się naprawdę. 

Już dawno w mojej głowie zrodził się pomysł spisania moich myśli, mojego bagażu doświadczeń - głównie szpitalnych, ale nie tylko. Wiele moich subiektywnych myśli i odczuć zostało ujętych w tej publikacji. Mój punkt widzenia na sytuacje, które wydarzyły się w naszym życiu. Jeżeli chcesz potowarzyszyć mi w tej drodze, która już jest za mną, zapraszam serdecznie.

Historia, która wydarzyła się naprawdę, (s)pisana nocami ma teraz szansę trafić do Ciebie. 

W pewnym momencie, zrodził się też pomysł, żeby przemienić  wspomnienia trudnych doświadczeń w coś dla nas dobrego, potrzebnego i pożytecznego.

Ostatnie miesiące były dla nas dużą weryfikacją tego, że nasze mieszkanie w bloku nie jest już wystarczające, żeby pomieścić naszą całą rodzinę wraz ze sprzętem niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania naszych dzieci w codzienności (siedziska, wózki, pionizatory i inne).

Ograniczona przestrzeń oraz powierzchnia płaska blokuje nas przed różnymi działaniami, które moglibyśmy podjąć. Nie chcielibyśmy ograniczać naszych leżących dzieci ( Emilki i Agi) w codziennym uczestnictwie w życiu domowym. Teraz najwięcej czasu spędzają na macie w pokoju, ale niedługo i to będzie niemożliwe z racji tego, że dziewczynki rosną i są coraz większe, 

Każda złotówka, która trafi na konto tej zbiórki w ramach nabycia publikacji "Mamy nadzieje" będzie cegiełką w stronę naszego nowego domu, który mamy nadzieję, że gdzieś już na nas czeka. Jest to zrzutka, jednak biorąc pod uwagę czas i zasoby włożone w powstanie tej publikacji, pragniemy zaproponować cegiełkę w wysokości 35 zł.

Ustawiony cel to tylko jakaś określona wartość. Tak naprawdę ucieszymy się z każdej kwoty, którą ta publikacja przyniesie…

Dziękujemy pięknie za wsparcie i będziemy wdzięczni, jeżeli podzielisz się tą zbiórką dalej, żeby jak najwięcej osób mogło zapoznać się z naszym E-bookiem "Mamy nadzieje". 

Mamy świadomość, że dzięki udostępnieniu mamy szansę trafić dalej.

Jeżeli nie znasz naszej historii to zapraszamy do zapoznania się z nią bardziej szczegółowo na stronie internetowej naszej fundacji" Serca dla Maluszka" numer subkonta 1257, albo na naszym profilu na portalu społecznościowym Instagram: @mamy.nadzieje, gdzie dzielimy się naszą codziennością.

W skrócie:

Skrajne wcześniactwo (28 tydzień ciąży-sierpień 2018 rok) spowodowało obustronny głęboki niedosłuch Dominiki oraz mózgowe porażenie dziecięce Emilki. Agnieszka urodzona w terminie (październik 2021 rok), po prawidłowej ciąży urodziła się z drgawkami. Po długotrwałej i szczegółowej diagnostyce okazało się, że choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną-Syndrom Jordana (mutacja de novo), która jest związana z niepełnosprawnością ruchową i umysłową. Ma również delecję w choromosomie 16 oraz neurologiczne uszkodzenie prawej półkuli mózgu. 

Pozdrawiamy serdecznie

Magdalena Gniewkowska z Rodziną