Agatka urodziła się w grudniu 2010 roku z bardzo rzadkim zespołem

Wolfa - Hirschhorna. Wbrew opiniom lekarzy, którzy twierdzili że

będzie żyła tylko 2 lata wciąż żyje i w tym roku skończy 12 lat.

Przez ten cały czas nie było łatwo, można by rzecz, że cały czas

pod górkę, niemniej udało jej się osiągnąć bardzo wiele. Agatka

urodziła się między innymi z bardzo dużym podwójnym rozszczepem

wargi i podniebienia, który wymagał operacji. W serduszku wykryto

wadę, a nerki od pierwszych dni pracowały słabiej. Do tego

księżniczka ma niskie napięcie mięśniowe i poważną skoliozę. W

chwili obecnej nie mówi. 5 lat temu potrafiła wymówić pojedyncze

słowa. Pięknie wymawiała typowo polskie K...a, lecz po jednym z

zesłabnięć przeszła operację stenozy kanału rdzeniowego. Operacja

się udała, lecz po niej był problem z oddychaniem i skończyło się

tracheostomią (czyli rurką w krtani). Od tamtej pory nie mówi i ma

czasami depresję. Jest jednak bardzo charakterną i uśmiechniętą

dziewczyną. Uwielbia bawić się z chłopcami. Lubi i potrafi owinąć

sobie opiekunów wokół palca, dzięki wrodzonemu urokowi i uporowi. Ma

wielką chęć do życia. Jak coś nie jest jej na rękę to potrafi to

okazać. Wymaga jednak ciągłych rehabilitacji ruchowych i

sensorycznych, oraz stałej opieki.

Zrzutka zorganizowana w ramach wielkanocnej, szkolnej akcji pomocowej w Cosinus Szczecin.