Zuzanna urodziła się 11.08.2005. Jest dziewczynką zmagającą się z nieuleczalną chorobą genetyczną zwaną Zespołem Edwardsa. Jej codziennością są bezdechy, padaczka, wada serca. Do tego doliczyć się można licznych objawów współtowarzyszących. Zuza wymaga 24h opieki. Nie chodzi, nie mówi, wymaga pieluch i nakarmienia. Pomimo wszystko na co dzień jest bardzo uśmiechniętą dziewczynką. Zuzannie dawali miesiąc życia. W tym roku świętujemy 16 ste :) Choroba zniszczyła małej kręgosłup, stawy kolanowe i doprowadziły do deformacji stóp. Pojawiły się bolesne przykurcze. Najważniejsza na dziś to rehabilitacja i masaże rozluźniające. Pandemia zabrała nam sukcesy, które przynosiły systematyczne ćwiczenia. Nie możemy dłużej czekać. Wykrzywienia kręgosłupa i przykurcze powodują niesamowity ból i cierpienie. Na chwilę obecną musimy ratować się wizytami prywatnymi. Nie wiemy ile czasu pozostało nam cieszyć wspólnie, każdy dzień jest dla nas wielkim cudem z Zuzanną i też cichym zwycięstwem. Proszę, pomóżcie nam by ten czas był bezbolesny - myszka ma takie same prawo do życia w odpowiednim komforcie jakie mamy my wszyscy.