Artrogrypoza-bardzo rzadka choroba, z którą urodziła się 5 lipca 2020 r Amelka. Objawia się ona przykurczami mięśni i ścięgien w stawach nadgarstkowych i paluszków dłoni. Ze względu na słabe napięcie mięśniowe Amelka po urodzeniu wcale nie poruszała rączkami. Dysmorfia oraz stopy końsko-szpotawe zostały zdiagnozowane podczas porodu. Ze względu na swoje schorzenia, Amelka przeszła liczne badania diagnostyczne i odwiedziła wiele specjalistycznych gabinetów w Polsce i zagranicą. W dalszym ciągu jest pod stałą kontrolą lekarską tych gabinetów.

Leczenie córeczki rozpoczęliśmy od korekcji stóp i założenia gipsów, które musiały być wymieniane co tydzień przez półtora miesiąca. W między czasie wykonano Amelce tenotomię ścięgna Achillesa w lewej nóżce, a w 2. Miesiącu życia założona buty wraz z szyną Michella, która ma być noszona 20 godzin na dobę(do momentu ukończenia przez Amelkę 6 miesięcy, następnie ilość godzin będzie się zmniejszać). Buty wraz z szyną Michella, Amelka będzie nosić do 4 roku życia. Na noc, na przedramienia córka ma zakładane indywidualnie dobrane ortezy, które mają nie dopuścić do pogłębienia się przykurczy w nadgarstkach. Od samego początku Amelka jest rehabilitowana codziennie ze względu na obniżone napięcie mięśniowe oraz przykurcze nadgarstków.

Amelka jest dzieckiem, które ma szansę na normalne funkcjonowanie. Kluczową rolę odgrywa tutaj systematyczna praca z rehabilitantem. Pomocny jest także sprzęt rehabilitacyjny, który pozwoliłby nam ćwiczyć z córką w domu, dzięki czemu jej usprawnienie byłoby o wiele skuteczniejsze. Państwa pomoc pozwoli nam działać lepiej i szybciej dla Amelki, dlatego też bardzo za każdy gest dziękujemy!