Mikołaj urodził się 10.06.2020 r. w Bydgoszczy. Ciąża przebiegała bez żadnych problemów. Wszystkie wyniki badań łącznie z prenatalnymi były bardzo dobre. Nasz synek przyszedł na świat 8 dni po terminie i dostał 10 pkt w skali Apgar.

Gdy tylko dostałam naszego synka na ręce zobaczyłam, że z nóżką jest coś nie tak. Przez pierwszy pobyt w szpitalu wszyscy lekarze uspokajali mnie, że to kwestia ułożeniowa i że z czasem wszystko wróci do normy. Wróciliśmy szczęśliwi do domu. Po dwóch dniach trafiliśmy ponownie do szpitala z powodu powikłań poporodowych. Tak Mikołaj miał pierwszą konsultację ortopedyczną przy której niestety nie mogłam uczestniczyć, ponieważ odbyła się na innym oddziale, a z powodu obostrzeń epidemiologicznych nie mogłam opuścić swojego oddziału. Gdy Mikołaj wrócił ujrzałam, że ma nóżkę w gipsie. Pierwsza diagnoza stopa końsko-szpotawa. Przez miesiąc jeździliśmy co tydzień na zmianę gipsu. Dopiero po miesiącu lekarz ortopeda, który nas prowadził stwierdził, że nie jest w stanie nam pomóc... Polecono nam Ortop-poliklinikę w Poznaniu. Podczas wizyty w klinice padła diagnoza, hemimelia strzałkowa nogi lewej (w Polsce rodzi się z taką wadą ok. 7 dzieci w ciągu roku). Wtedy zabrzmiało to jak wyrok... Teraz już wiemy, że da się z tym normalnie żyć 🙂 Obecnie Mikołaj ma skrót kości udowej 0,9cm, skrót kości piszczelowej 2,1cm oraz 10% przykurcz kolana, jednak mimo tej wady jest bardzo aktywnym i wesołym maluszkiem. Niestety wada z czasem będzie się powiększać i docelowo może osiągnąć różnicę nawet 12cm. Aktualnie chodzimy na rehabilitację i cały czas się edukujemy.

Szansą dla Mikołaja są operacje w Paley European Institute w Warszawie, które okazują się bardzo kosztowne dlatego też nie jesteśmy w stanie sami pokryć kosztów leczenia i zwracamy się z prośbą o pomoc. Proces leczenia będzie składał się z trzech operacji. Kwota która zbieramy obejmuje dwa pierwsze etapy z czego pierwsza operacja ma się odbyć w wieku dwóch lat. Mimo, że czeka nas długa droga aby Miki stanął na obu równych nóżkach to nie poddajemy się i będziemy robić wszystko aby nasz synek był szczęśliwy.

Dzięki waszej pomocy Mikołaj będzie miał szansę na:

- operacje wydłużania kości piszczelowej

- rehabilitacje oraz turnusy rehabilitacyjne

- zakup specjalistycznych ortez oraz obuwia ortopedycznego

- transport oraz pobyt w klinice w Warszawie

- beztroskie dziecięce chwile po zakończeniu leczenia

Możesz również przekazać swój 1% podatku:

-KRS 0000039541;

-cel szczegółowy: 348.Mikołaj Stańko; zaznacz wyrażam zgodę.

Serdecznie dziękujemy za każde wsparcie.

Dzięki wam Mikołaj ma szansę na lepszą przyszłość.

Ania i Maciej

Rodzice Mikołaja