Moja siostrzenica Kochana Jagoda i jej historia opisana przez jej mamę: Kiedy urodziła się Jagoda, diagnozy zwaliły nas z nóg ,,Macie Państwo roślinkę". Lekarze nie owijali w bawełnę. ,,Lepiej byłoby gdyby miała porażenie mózgowe, bo wiedzielibyśmy jak ją leczyć", takie słowa też usłyszeliśmy. Artrogrypoza (sztywność stawów, przykurcze i niedorozwój mięśni) - kto słyszał o takiej chorobie? Rzeczywiście jest to rzadka choroba i niewiele dzieci w Polsce na nią cierpi, na szczęście my nigdy nie przestaliśmy wierzyć w to, że córeczka będzie samodzielna. Jagódka ma 9 lat, przeszła już wiele operacji w Polsce i Niemczech, zaczęła chodzić w ortezach. Dziecko jest jednak coraz cięższe i nóżki nie dają rady utrzymać jej ciężaru, przykurcze pod kolanami są coraz większe. Jagoda chodząc na ugiętych kolanach szybko męczy się i nie jest w stanie pokonywać dużych dystansów. Nieustabilizowane stawy kolanowe, stwarzają duże niebezpieczeństwo upadku, Jagoda już trzykrotnie złamała kość udową i za każdym razem była po 6 tygodni unieruchomiona do pasa w gipsie, co w przypadku jej choroby jest bardzo niekorzystne, ponieważ stawy stają się jeszcze bardziej sztywniejsze i aby wrócić do stanu poprzedzającego złamanie potrzeba wielu miesięcy intensywnej rehabilitacji. W ortezach Jagoda czuje się jakby chodziła na szczudłach, są bezpieczne jednak nie na przerwach lekcyjnych, kiedy dzieci dają upust swojej energii, a Jagoda niejednokrotnie chce im dorównać. Jest bardzo silną, pogodną dziewczynką z ogromną wolą walki z chorobą, intensywnie trenuje, odnosząc sukcesy na zawodach ogólnopolskich w pływaniu, ciężko pracuje na swoją sprawność i przy tym wszystkim jest wzorową uczennicą. Przed nami więc kolejny etap leczenia dziecka, możliwości lekarzy z Niemiec się wyczerpują i trzeba iść o krok dalej. Znaleźliśmy najlepszego specjalistę ortopedę jakim jest dr Paley z USA, który w 2018 r w Warszawie otworzył Europejski Instytut Paleya, gdzie leczy dzieci z ciężkimi wadami kończyn dolnych. ,,Państwa córka będzie chodziła na wyprostowanych kolanach i nie będzie już potrzebowała ortez"! Te słowa usłyszeliśmy gdy byliśmy u niego na konsultacji w Warszawie. To zdanie wypowiedział w obecności Jagody- tak więc nie możemy powiedzieć dziecku- ,,Tak się nie stanie bo nas po prostu na to nie stać", zdajemy sobie sprawę z tego, że choćbyśmy stawali na głowie, nie zdobędziemy tak wielkich pieniędzy- 370 tys. zł, bo taki jest koszt operacji, dlatego prosimy pomóżcie nam zawalczyć o zdrowie Jagódki. Podaną kwotę musimy zebrać do końca grudnia, operacja zaplanowana jest na luty 2020 w Warszawie. Już raz poczuliśmy siłę dobrych ludzi i nie zakładamy, że może się nie udać! Prosimy pomóżcie Jagódce stąpać twardo po ziemi na własnych nogach! Wszystkim dziękując. Rodzina Jagody Jeżeli możecie Państwo wesprzeć finansowo leczenie Jagody prosimy o przekazanie pieniędzy na: Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko” ul.S.Myczkowskiego 4, 30-198 Kraków BZ WBK S.A. 65 1090 1665 0000 0001 0373 7343 z dopiskiem: JAGODA LABUS lub online: https://mimowszystko.org/pomagam/?subkontowicz=labus-jagoda Przekazując 1% podatku na konto: Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko” Nr KRS 0000174486 z dopiskiem: JAGODA LABUS

Jagoda dzielnie ćwiczy i zdobywa medale na Paraolimpiadach w pływaniu