Na kolejny etap leczenia metoda ..terapii genowej dla Bartusia
Na kolejny etap leczenia metoda ..terapii genowej dla Bartusia
Our users created 1 239 874 fundraisers and raised 1 386 415 095 zł
What will you fundraise for today?
Updates4
-
Witajcie ciocie i wujkowie :) dziekuję za dotychczasową pomoc w walce z moja chorobą .Jak wiecie dostaje lek Nusinersen we Włoszech,w zwiazku z tym przedłuzamy zbiórke na dalsze moje leczenie ,kolejny wyjazd juz 18 kwietnia .Całuje was wszystkich bardzo mocno .
No comments yet, be first to comment!
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.
Description
Bartuś choruje na rdzeniowy zanik mięśni
Bartuś urodził się 9 grudnia 2014
w Starachowicach, gdzie również mieszka. Od urodzenia jest bardzo wesołym, pełnym radości i uśmiechu chłopcem. Niestety po 3 tygodniach swojego życia przestał się ruszać...
Po wielu dniach spędzonych w szpitalu w Lublinie okazało się, że nasz synek jest chory na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) - chorobę genetyczną, postępującą, na ten moment nieuleczalną...
Od tamtej pory nasze życie wywróciło się do góry nogami. Rozpoczęłą się walka o każdy dzień dla Bartusia, o to, aby choroba spowolniła, dzięki czemu nasz synek doczeka mającego ukazać się niedługo na rynku leku.
Jak spowolnić chorobę?
Aby choroba rzeczywiście spowolniła, Bartuś po
trzebuje bardzo dobrej, długotrwałej, a przede wszystkim bardzo kosztownej rehabilitacji. Co więcej synek prawdopodobnie nigdy już nie będzie sam oddychał...
Dlatego potrzebne są dla niego sprzęty rehabilitacyjne, sprzęty do oddychania oraz aparatura do ratowania życia w nagłych przypadkach. Są one niestety bardzo drogie i przerastają nasze obecne możliwości, a są one niezbędne do dalszego życia Bartusia.
Na co zbieramy środki?
W tym momencie najważniejsze jest dla nas zebranie środków na:
* Kolejne etapy leczenia, takie jak terapia genowa zagranicą Polski
*Lek Nusinersen, który ma sie ukazać niebawem i jak wiemy na chwile
obecną nie będzie refundowany i bedzie również dostępny zagranicą
Polski ,czyli najbliżej w Niemczech .
Intensywna codzienna rehabilitacja ,która jest niezbędna w terapii ,jaką chcemy kontynuować do chwili pojawienia się leku.Miesięczny koszt rehabilitacji wynosi ponad 2,5 tys.
codzienne środki do pielęgnacji dziecka, które wynoszą kilka tysięcy złotych miesięcznie: strzykawki, zgłębniki, opatrunki itp.
Pomóżcie Bartusiowi wygrać z SMA!
Osoby, którym nie jest obojętny los maluszka prosimy o pomoc na leczenie dla rycerzyka. Każda, nawet najmniejsza wpłata jest dla nas na wagę złota!
Dziękujemy w imieniu swoim i naszego Aniołka!
Bartus jest pod opieka Fundacji
DOROŚLI DZIECIOM
ul. Staszica 10
27-200 Starachowice
Deutsche Bank S.A. o/Kielce
nr 53191010192402723631210001
w tytule Bartosz Banakiewicz
There is no description yet.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Create a tracking link to see what impact your share has on this fundraiser.
Witam serdecznie, gdzie w Niemczech podejmujecie Państwo terapię genową? Czy mogę prosic o namiary na klinikę/instytut? Nasz syn tez cierpi na nieuleczalną chorobe, która postępuje, też chcemy spowolnić i obecnie szukam możliwości zmiany genu. Na chorobę naszego syna nie ma ratunku na chwilę obecną żadnego...tylko siedziec i patrzeć.
młody chłopak został uderzony przez bandytę pięścią w twarz. Bandytę bo inaczej tego nazwać nie można. Doznał poważnego uszkodzenia oka lewego poprzez: pourazowe pęknięcie źrenicy,krwotok podsiatkówkowy, wstrząśnięcie siatkówki. Potrzebna wasza pomoc.
https://zrzutka.pl/3wsy9x
Jestem z Wami całym sercem!
Może ktoś się znajdzie kto będzie chciał dołożyć swoją cegiełkę Kochanemu Jasiowi https://zrzutka.pl/walka-jasia-z-autyzmem-23g9cr
Podaruj nam swoją cegiełkę https://pomagam.zrzutka.pl/z/vptBcr