id: b5n5wa

Na kolejny etap leczenia metoda ..terapii genowej dla Bartusia

Na kolejny etap leczenia metoda ..terapii genowej dla Bartusia

Our users created 1 239 874 fundraisers and raised 1 386 415 095 zł

What will you fundraise for today?
Create fundraiser

Updates4

  • Witajcie ciocie i wujkowie :) dziekuję za dotychczasową pomoc w walce z moja chorobą .Jak wiecie dostaje lek Nusinersen we Włoszech,w zwiazku z tym przedłuzamy zbiórke na dalsze moje leczenie ,kolejny wyjazd juz 18 kwietnia .Całuje was wszystkich bardzo mocno .
    0Comments
     
    2500 characters

    No comments yet, be first to comment!

    Read more
Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.

Add updates and keep supporters informed about the progress of the campaign.
This will increase the credibility of your fundraiser and donor engagement.

Description

Bartuś choruje na rdzeniowy zanik mięśni

Bartuś urodził się 9 grudnia 2014

rokuarrow-10x10.png

w Starachowicach, gdzie również mieszka. Od urodzenia jest bardzo wesołym, pełnym radości i uśmiechu chłopcem. Niestety po 3 tygodniach swojego życia przestał się ruszać...

Po wielu dniach spędzonych w szpitalu w Lublinie okazało się, że nasz synek jest chory na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) - chorobę genetyczną, postępującą, na ten moment nieuleczalną...

Od tamtej pory nasze życie wywróciło się do góry nogami. Rozpoczęłą się walka o każdy dzień dla Bartusia, o to, aby choroba spowolniła, dzięki czemu nasz synek doczeka mającego ukazać się niedługo na rynku leku.

Jak spowolnić chorobę?

Aby choroba rzeczywiście spowolniła, Bartuś po

trzebuje bardzo dobrej, długotrwałej, a przede wszystkim bardzo kosztownej rehabilitacji. Co więcej synek prawdopodobnie nigdy już nie będzie sam oddychał...

Dlatego potrzebne są dla niego sprzęty rehabilitacyjne, sprzęty do oddychania oraz aparatura do ratowania życia w nagłych przypadkach. Są one niestety bardzo drogie i przerastają nasze obecne możliwości, a są one niezbędne do dalszego życia Bartusia.

Na co zbieramy środki?

W tym momencie najważniejsze jest dla nas zebranie środków na:

* Kolejne etapy leczenia, takie jak terapia genowa zagranicą Polskiarrow-10x10.png

*Lek Nusinersen, który ma sie ukazać niebawem i jak wiemy na chwile

obecną nie będzie refundowany i bedzie również dostępny zagranicą

Polskiarrow-10x10.png ,czyli najbliżej w Niemczech .

Intensywna codzienna rehabilitacja ,która jest niezbędna w terapii ,jaką chcemy kontynuować do chwili pojawienia się leku.Miesięczny koszt rehabilitacji wynosi ponad 2,5 tys.

codzienne środki do pielęgnacji dziecka, które wynoszą kilka tysięcy złotych miesięcznie: strzykawki, zgłębniki, opatrunki itp.

Pomóżcie Bartusiowi wygrać z SMA!

Osoby, którym nie jest obojętny los maluszka prosimy o pomoc na leczenie dla rycerzyka. Każda, nawet najmniejsza wpłata jest dla nas na wagę złota!

Dziękujemy w imieniu swoim i naszego Aniołka!

Bartus jest pod opieka Fundacji

DOROŚLI DZIECIOM

ul. Staszica 10

27-200 Starachowice

Deutsche Bank S.A. o/Kielce

nr 53191010192402723631210001

w tytule Bartosz Banakiewicz

There is no description yet.

There is no description yet.

Download apps
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!
Download the Zrzutka.pl mobile app and fundraise for your goal wherever you are!

Comments 68

 
2500 characters