Dzien Dobry jestem mama dwuletniej Nikoli Kłodowskiej miesiąc temu u mojego dziecka wykryto wadę wrodzoną Zespół Arnolda Chari 1. \nMoje życie się zawaliło czytając w internecie co to za choroba i jak może postępować. Dlaczego moje dziecko ? zadaje sobie każdego dnia pytanie .Zespół Arnolda-Chiariego to malformacja tyłomózgowia i czaszki.\nMalformacja wynika z pierwotnego zaburzenia w okresie rozwojowym i jest\nto rodzaj wady wrodzonej. W zespole tym struktury tyłomózgowia ulegają\nprzemieszczeniu do kanału kręgowego i bardzo często mogą współwystępować\nz przepukliną oponowo-rdzeniową. Objawy jakie ma moja córka to ból\ngłowy przy wysiłku : bieganie skakanie, ból głowy przy kaszlu. Potykanie\nsię i zachłyśnięcia przy piciu np z butelki. Jedyna szansa żeby\nzatrzymać tą chorobe i nie doprowadzić do braku czucia w rękach ,nogach i szeregu reszty powikłań jest operacja w Barcelonie która polega na\nPrzecięcie filum terminale służy usunięciu napięcia i zahamowaniu\nrozwoju chorby. Objawy choroby Chiari I są spowodowane przez obumieranie\ntkanek mózgowych poddanych dużej sile nacisku. Po przecięciu filum\nterminale, mimo że rezonans pozornie nie wykazuje zmian, napięcie i ucisk w otworze potylicznym znikają. Ukrwienie w miejscu dotkniętym\nchorobą poprawia się i wraz z nim maleją objawy powodowane przez ucisk.\n

Nikt nie daje mi 100% gwarancji że leczenie mojej córki się zakończy po tej operacji ale najbezpieczniejszym wstępem do leczenia Nikoli jest właśnie ta operacja która jest najmniej ryzykowana. Koszt takiej operacji łącznie z finansami podróży to ok 20 tys EURO nie\nmamy takiej kwoty i tylko ludzie dobrej woli i o wielkim sercu mogą nam\npomóc , liczy się każda złotówka. Każdego dnia powtarzam mojej córce nie biegaj nie skacz , proszę usiądź , odpocznij pij na leżąco żebyś się nie zachłysnęła. Tak bardzo pragnę żeby mogła w przyszłości iść do przedszkola i bawić się skakać jak normalne dziecko . Proszę pomóżcie nam !!!

Prosze pomóż mojej córce bawić się jak każde dziecko biegać skakać cieszyć się życiem !!!