Pomóż nam nadal rozwijać Anielę.

Dziękujemy, że jesteś z nami

22.04.2021

W ciągu 5 miesięcy od założenia zrzutki, Aniela osiągnęła kolejne kamienie milowe. Ogromne kroki do przodu. Zaczęła wstawać i powoli oswaja się z chodzeniem. Rehabilitacja musi zostać utrzymana na tym samym poziomie, bo tylko to jest w stanie zagwarantować jej dalszy rozwój i utrzymanie już osiągniętych efektów. Całość zebranej do tej pory kwoty, czyli 20440zł pokryła 6 wyjazdów turnusowych od początku roku.

Dziękujemy, to Wasze wsparcie daje nam możliwość dalszej rehabilitacji i rozwoju naszej córeczki. Ona działa cuda!

Nasza córeczka Aniela urodziła się w 39 tygodniu ciąży. Zdrowej ciąży. Donoszonej ciąży. W wyniku splotu wydarzeń, które miały miejsce w szpitalu w dniu jej narodzin, w wyniku nadużyć i zaniedbań ze strony personelu medycznego, doszło do niedotlenienia, a w efekcie jego do wylewów, które uszkodziły znaczną część mózgu. Części odpowiedzialne za ruch i wzrok ucierpiały najbardziej... Prosimy o pomoc dla Anielki, o szansę na lepsze jutro!



Inkubator, tysiące kabelków wychodzących z jej ciała, brak możliwości dotknięcia własnego dziecka...

Widząc ją leżącą wśród innych potrzebujących dzieci, w większości wcześniaków, miałam wrażenie, że to nie dzieje się naprawdę. Przecież ona urodziła się o czasie...

Obserwowanie przez kilka miesięcy, jak czaszka naszej córeczki zmniejsza się do objętości jego uszkodzonego mózgu - przerażające doświadczenie... I usłyszeliśmy coś, o czym i tak już wiedzieliśmy - ciemiączko zarosło, nie można zrobić USG - mała miała wtedy 8 tygodni. Pozostało nam czekanie na konsekwencję tego, co się wydarzyło...

Rezonans, tomograf magnetyczny... Genetyk, hematolog, chirurg audiolog, kardiolog, neurochirurg, neurolog, okulista - każde kolejne badanie albo wykluczało jakieś diagnozy, albo przybliżało nas do tej ostatecznej...

Mózgowe porażenie dziecięce, spastyczne, 4-kończynowe, małogłowie, niedosłuch, korowe zaburzenia widzenia, zez neurologiczny, opóźniony rozwój mowy. Aniela nie chodzi, nie stoi samodzielnie, od niedawna obserwujemy duży postęp w rozwoju mowy. Potrzebuje regularnej, kosztownej, wielotorowej rehabilitacji. Dzięki zapewnieniu jej tego, możemy obserwować jej rozwój, na tyle na ile pozwala jej uszkodzony mózg i inne ograniczenia.

Nasza historia, JEJ historia, przeczy logice, przeczy przekonaniom. Po diagnozie nie do końca empatycznej: ”Państwa dziecko będzie głęboko upośledzone, jest bardzo źle...”, uznaliśmy, że my wiemy swoje i nasza córka osiągnie wszystko, co tylko będzie chciała, a my jej w tym pomożemy! Będziemy blisko, obok, będziemy ją wspierać, dawać to, czego potrzebuje...

I od ponad trzech lat udaje nam się to bardzo! Aniela osiąga kolejne kamienie milowe. Ta mająca całe życie leżeć dziewczynka - siada, porusza się swoimi sposobami, komunikuje się w bardzo zrozumiały sposób z nami, je sama, tańczy na naszych rękach, gra na instrumentach, układa puzzle i jest najzwyczajniej w świecie szczęśliwa!

Każdy dzień Anieli to przede wszystkim rehabilitacja. I nie kończy się tylko na tej wyjazdowek, ćwiczy również z nami rodzicami w domu. Vojta, NDT Bobath, terapia wzroku, neurologopeda, hipoterpia, osteopatia oraz wizyty specjalistyczne to nasza codzienność. Ale patrząc na to jak się rozwija i jak zmienia to wiem, że warto! Każdy wyjazd na turnus, gdzie ma możliwość ćwiczyć z najlepszymi specjalistami, daje jej niesamowitą dawkę dobrej terapii, co później przekłada się na jej kolejne umiejętności. Powoli, bardzo powoli, ale idzie do przodu.

Aby dawać jej wszystko również na gruncie terapeutycznym, czyli kosztowne rehabilitacje i wyjazdy turnusowe, potrzebujemy jednak wsparcia finansowego, gdyż koszty codziennej terapii i wyjazdów, jakich potrzebuje Aniela, w znaczny sposób przekraczają już nasze możliwości. A dobra terapia, ta, która jej pomaga i daje możliwości do dalszego rozwoju, kosztuje bardzo dużo. 

I o taką właśnie cegiełkę dołożoną do lepszej sprawności i samodzielności naszej córki dziś prosimy.

Rodzice