Bezsilność i bezradność to najgorsze uczucia, które dotknely nas w ostatnim czasie. Robimy dla Tymka– wszystko, co w naszej mocy aby jak najszybciej umożliwić mu normalne życie. 

Zdiagnozowana wrodzona wada czaszki całkowicie zmieniła bieg naszego życia.

Tymek miał skończone dwa lata gdy tylko usłyszeliśmy diagnozę kraniosynostozy strzałkowej i długogłowia. Nazwa niemówiąca nam kompletnie nic, przerażająca jeszcze bardziej. Przez ponad dwa lata żaden pediatra, neonatolog nie zwrócił nam uwagi na to, ze głowa synka ma nieprawidłowy kształt, ze nie jest taka jak u innych dzieci… Dopiero na kontroli dentystycznej Pani zwróciła nam na to uwagę i tak skierowaliśmy się do neurochirurga. W końca trafiliśmy na lekarza, który postawił jednoznaczna diagnozę. Diagnoza: kraniosynostoza i długogłowie. Ten trudny do wymówienia zwrot oznacza nieprawidłową budowę czaszki oraz przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych. Jest to wada wrodzona, która synek posiadał od początku, od narodzin i nikt tego nie zauważył bo przecież „taka jego uroda”. Wada jest operacyjna, każda wizyta u neurochirurga to stres i nerwy w oczekiwaniu na decyzję lekarza. Wspieramy naszego synka i na bieżąco zapewniamy mu opiekę medyczna. 

Już w lipcu mamy wyznaczony termin operacji.

Synek rozwija się w swoim tempie. Na początku jego życiowej drogi walczyliśmy z obniżonym napięciem mięśniowym. Mając skończone 2 lata mówi bardzo pojedyczne słówka, ma problemy z jedzeniem, niektóre rzeczy przychodzą u niego z pewnym opóźnieniem. Musimy go wesprzeć wszelkimi możliwymi sposobami i robimy to. Najważniejszy jest rozwój mowy. Konsultacja z logopeda dała nadzieje na to, ze jego mowa rozwinie się z czasem. Tymek zrobił pewien postęp, widzimy to gołym okiem! Choć efekty niezmiernie nas cieszą każdy miesiąc jest wyzwaniem finansowym. Wszystkie konsultacje z okulistą, logopedą, laryngologiem czy neurochirurgiem pochłaniają mnóstwo pieniędzy, obciążając nasz domowy budżet. Do tego dochodzą dojazdy, noclegi poza miejscem zamieszkania…

Do tego po operacji czekają nas wizyty kontrolne w Warszawie i opieka specjalistów – neurochirurga, okulisty, laryngologa, neurologopedy  to spore koszty, na które nie byliśmy przygotowani. Bardzo prosimy o pomoc. Walka o przyszłość naszego synka trwa! 

Prawie, że od  samego początku życie naszego małego synka zostało „usłane” problemami, z którymi sam sobie nie poradzi. Nam, rodzicom, osobom dorosłym jest bardzo ciężko. Mamy jednak ogromną nadzieję, że w tych działaniach nie zostaniemy sami, a przyjdziecie do nas z pomocą, aby nasz synek mógł dalej rosnąć i rozwijać się w miarę swoich możliwości. 

Dziękujemy 

Rodzice