Witamy, razem z Antosiem 4m synkiem mamy do Państwa ogromną prośbę

30.08.2021r. Otrzymaliśmy bardzo trudną wiadomość dotyczącą Antosia. Po przeprowadzonych badaniach zdiagnozowano u Antosia rzadką i groźną chorobę SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni), choroba ta jest nieuleczalna i towarzyszyć nam będzie do końca życia. Choroba ta objawia się stopniowym zanikiem mięśni w całym ciele. Obecnie Antoś ma między innymi kłopoty z oddychaniem, jedzeniem, przełykaniem śliny, odkaszlnięciem zalegającej wydzieliny.

W celu poprawienia komfortu jego funkcjonowania, musimy zapewnić mu odpowiedni sprzęt medyczny. Jednym z nich jest koflator, który w sposób sztuczny wymuszać będzie funkcję kaszlu u Antosia, co spowoduje oczyszczanie jego dróg oddechowych, a to pozwoli mu swobodniej oddychać oraz zapobiegać infekcją, które to u dzieci z SMA1 są bardzo groźne.

Niestety urządzenie to jak i wiele innych nie jest refundowane przez NFZ. Na rynku dostępne są trzy modele koflatorów: Nippy Clearway, Kalos, Philips CoughAssis E70. Każdy z tych urządzeń wraz z wyposażeniem kosztuje średnio około 22.000 zł. Dlatego też prosimy Państwa o pomoc w zebraniu tej kwoty. 

Serdecznie dziękujemy.

Joanna, Paweł oraz Antoś Dziaczuk