Magdalena urodziła się 13.02.2017. Jest cudowną, pełną życia, wesołą dziewczynką. Niestety jest również wybranką rzadkiej genetycznej choroby - SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni typ 3. Jest to choroba powodująca osłabienie, a ostatecznie całkowity zanik mięśni.

Do dwóch lat córka rozwijała się prawidłowo, dopiero później pojawiły się pierwsze objawy: drżenie rąk, osłabienie mięśni, problemy z chodzeniem. Obecnie Madzia chodzi sama, lecz nie potrafi biegać, skakać oraz chodzić po schodach, często się przewraca.

O chorobie wiemy od października 2019, od tego momentu robimy wszystko, co w naszej mocy, aby spowolnić rozwój choroby, ale jest to walka kosztowna, dlatego bardzo prosimy o wsparcie dla naszej córeczki w walce z trudnym i podstępnym przeciwnikiem, aby nasza córeczka była sprawna ruchowo jak najdłużej…. 

Oprócz wsparcia farmakologicznego najlepsze efekty przynosi intensywna i systematyczna rehabilitacja ruchowa, wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne oraz zakup sprzętów ortopedycznych, które w znacznym stopniu mogą spowolnić postęp choroby, aby córka jak najdłużej była sprawna ruchowo.

Mamy nadzieję, że z Państwa pomocą uda się nam zebrać pieniądze na jeszcze jeden w tym roku turnus rehabilitacyjny. Na jeden udało się nam z Waszą pomocą uzbierać i Madzia wyjeżdża już 21.06.

Nie poddajemy się i walczymy każdego dnia, by naszemu dziecku żyło się lepiej.

Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie i pomoc!

Katarzyna i Sebastian Sęczkowscy