Mam na imię Laurka, mama mówi, że jestem najpiękniejszą i najdzielniejszą dziewczynką na świecie! Chciałam Wam powiedzieć, że dziś mam urodzinki, jestem więc 6-latką!

Jeszcze nie wszyscy znają moją historię, dlatego muszę Wam wytłumaczyć najprościej jak potrafię, że przyszłam na ten świat z dodatkowym chromosomem 18 pary, który odpowiada za Zespół Edwardsa. 

Czasem strasznie daje mi w kość ten dodatkowy chromosom, doprowadził on u mnie do powstania wady serca VSD, do nadciśnienia płucnego, mam też powiększone obie komory i prawy przedsionek oraz przetrwały przewód tętniczy -(PDA)

Dzięki ciężkiej pracy mojej mamy i mojej, 2,5 roku temu pozbyłam się sondy i potrafię jeść łyżeczką :)

Jeżdżę do fizjoterapeuty i na zajęcia z integracji sensorycznej, muszę dużo ćwiczyć, choć przyznam szczerze, że czasem mi się nie chce, ale dzięki systematycznej rehabilitacji jestem coraz silniejsza i mam nadzieję, że wkrótce zacznę samodzielnie chodzić.

Będę bardzo wdzięczna jeśli zechcecie oprócz przepięknych urodzinowych życzeń wesprzeć zbiórkę, którą założyła moja mama,  wszystkie zgromadzone pieniądze moja mama przeznacza na wizyty u neurologopedy, fizjoterapię, zajęcia z integracji sensorycznej, terapię wzroku oraz zajęcia z komunikacji alternatywnej, a także na niezbędny sprzęt do moich ćwiczeń i mojego rozwoju. W tym roku czekają mnie trzy turnusy w kwietniu, lipcu i we wrześniu.

                                         Laurka

Laurka jest całym moim światem, robię wszystko, aby jak najlepiej się rozwijała, jednak turnusy, a także miesięczne wydatki na rehabilitacje i niezbędną terapie są bardzo wysokie, dlatego też jako mama Laurki zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o wpłaty i udostępnienia.

Mama Laurki