Kasia urodziła się 20 października 2014 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – dysplazją diastroficzną (charakteryzującą się: skróceniem kończyn, łokciowym ustawieniem rąk z odstającymi kciukami, przykurczami w stawach, obrzękiem chrząstek małżowin usznych). Zaburza ona rozwój chrząstki i kości, co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się.

Kasia przeszła już dwie operacje i kilka zabiegów w naszym kraju, niestety nie przyniosły one znaczącej poprawy, ponieważ w Polsce nie ma szpitala specjalizującego się w leczeniu dysplazji diastroficznej. Po długich poszukiwaniach trafiłyśmy do niemieckiej Kliniki Ortopedycznej w Aschau, która ma w tym duże doświadczenie. Tamtejsi lekarze przeprowadzili w sumie 2 operacje nóg. Kolejne trzy – prawego i lewego biodra oraz kręgosłupa Kasia przeszła w Schön Klinik Vogtareuth. Wszystkie te operacje zakończyły się sukcesem, dzięki nim córeczka mogła samodzielnie chodzić w ortezach. Niemieccy lekarze zrobili wszystko co mogli, niestety dość szybko okazało się, że nie jest to wystarczające… przy tak rzadkiej chorobie, jaką ma Kasia ciężko cokolwiek przewidzieć, a oni nie chcieli eksperymentować.

Otrzymaliśmy kosztorys kolejnej operacji nóg Kasi, niestety jest on dużo wyższy niż się spodziewaliśmy i wynosi 332 492,40 zł. Ma być to finalna operacja kończyn dolnych. W jej trakcie dr Feldman przeprowadzi obustronną plastykę więzadła rzepki, plastykę mięśnia czworogłowego metodą JUDET, usunie implanty z kości udowych, a także podejmie się ich skrócenia. Wszystko po to, aby Kasia mogła pewnie kroczyć na własnych nogach! Operacja została wyznaczona na wrzesień 2023 r. Do tego czasu musimy uzbierać brakującą kwotę 150 000zł. Kasia pokonała już tak długą drogę, dzięki Wam osiągnęła tak wiele, nie pozostawiajcie jej samej na ostatniej prostej!

Nie bądź obojętny. I Ty możesz być Pełny Mocy Do Pomocy.